塩化セチルピリジニウムとイソプロピルメチルフェノールを含む粘性マウスリンズの抗菌効果

目的：塩化セチルピリジニウム（CPC）および4-イソプロピル-3-メチルフェノール（IPMP）を含む低粘度および高粘度実験的マウスリンズのin vitro抗菌効果を評価するために、肺炎連鎖球菌、クレビエラ肺炎菌、ブドウ球菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌菌coccuccus、アルビカンス。 方法：0.05％CPCおよび0.1％IPMPを含む低粘度実験的マウスリンズを製造しました。CPC-またはIPMPのいずれかを含む非粘性マウスリンズをコントロールとして使用しました。マウスリンズの抗菌活性（滅菌または暴露時間）は、0.1 mLの培地中の<10¹実行可能な細胞の殺菌基準に基づいて評価されました。 結果：低粘度の実験的マウスリンズの滅菌時間は、高粘度の口当たりの滅菌時間よりも短かった。ただし、低粘度のマウスリンセへの10分間の曝露はC. albicansの生存可能な細胞を生成しませんでしたが、CPCまたはIPMPマウスリンズのいずれでも同じ暴露時間に対して抗菌効果がありませんでした。これらの発見は、陽極CPCと中性IPMPを含む低粘度の実験的口当てが、対照口径と比較して肺炎および口腔感染関連の細菌に対する優れた抗菌効果を示したことを示しています。 臨床的意義：日本では、クロルヘキシジンに基づくものと代替品としてCPCとIPMPを含む低粘度実験的マウスリンズによる経口ケアは、肺炎および口腔感染関連細菌の発生を防ぐために利用可能です。

PURPOSE: To evaluate the in vitro antimicrobial effect of low- and high-viscosity experimental mouthrinses containing cetylpyridinium chloride (CPC) and 4-isopropyl-3-methylphenol (IPMP) on Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Porphyromonas gingivalis, Streptococcus mutans, and Candida albicans. METHODS: Low- and high-viscosity experimental mouthrinses containing 0.05% CPC and 0.1% IPMP were fabricated. Non-viscous mouthrinses containing either CPC- or IPMP were used as controls. The antimicrobial activity (sterilization or exposure time) of mouthrinses was evaluated based on the bactericidal criterion of <10¹ viable cells in 0.1 mL of culture medium. RESULTS: The sterilization time of the low-viscosity experimental mouthrinse was shorter than that of the high-viscosity mouthrinse. However, whereas a 10-minute exposure to the low-viscosity mouthrinse resulted in no viable cells of C. albicans, neither the CPC- or IPMP mouthrinses had an antimicrobial effect for the same exposure time. These findings show that the low-viscosity experimental mouthrinse containing anodal CPC and neutral IPMP exhibited superior antimicrobial effects against pneumonia- and oral infection-related bacteria compared with the control mouthrinses. CLINICAL SIGNIFICANCE: In Japan, the oral care with the low-viscosity experimental mouthrinse containing CPC and IPMP as alternatives to those based on chlorhexidine are available for preventing the development of pneumonia- and oral infection-related bacteria.