膵リパーゼおよびα-アミラーゼ活性の阻害によるDKB-117の抗肥満効果

この研究は、Phaseolus multiflorus varの影響を評価しようとしました。Albus Bailey Extract（PM Extract）およびPleurotus eryngii var。消化酵素の阻害に関するフェルラ抽出物（PF抽出物）と、高脂肪脂肪によって誘発される肥満のマウスモデルにおける消化酵素阻害におけるDKB-117（PM抽出物とPF抽出物の混合物）の抗肥満効果を確認するためにダイエット。in vitro研究では、PM抽出物とPF抽出物は、それぞれα-アミラーゼ（阻害濃度（IC50値：6.13 mg/ml））および膵リパーゼ（IC50値; 1.68 mg/ml）で用量依存性阻害活性を増加させています。高脂肪食誘発性肥満マウスには、100、200、および300 mg/kg/日の濃度でDKB-117抽出物を経口投与しましたが、陽性対照群にオルリスタット（膵臓リパーゼ阻害剤）とガルシニアカンボジア（酵素の阻害を阻害する）が投与されました。炭水化物を脂肪に合成するには、それぞれ40 mg/kg/kg/日の濃度で8週間合成する必要がありました。その結果、体重、脂肪腫瘤（総脂肪量、腹部脂肪、および皮下脂肪）がミクロ計算された断層撮影、剖検後の脂肪量（腹部脂肪およびin径脂肪）で検出され、DKB-で肝臓トリグリセリドレベルは大幅に減少しました。HFDコントロールグループのものと比較した117（300 mg/kg/日）グループ。さらに、炭水化物の存在がHFDコントロールグループよりもDKB-117-300（300 mg/kg/kg/日）グループでより多く見られたことを示す結果を得ました。これらのデータは、リパーゼ阻害を介した脂質吸収をブロックしながら炭水化物分解酵素の阻害を介して炭水化物放出を促進する複雑なメカニズムを通じて、DKB-117抽出物が抗肥満効果をもたらすと予想されることを明確に示しています。

This study sought to evaluate the effects of Phaseolus multiflorus var. albus Bailey extract (PM extract) and Pleurotus eryngii var. ferulae extract (PF extract) on the inhibition of digestive enzymes and to confirm the anti-obesity effect of DKB-117 (a mixture of PM extract and PF extract) in digestive enzyme inhibition in a mouse model of obesity induced by a high-fat diet. In in vitro studies, PM extract and PF extract have increased dose-dependent inhibitory activity on α-amylase (Inhibitory concentration (IC50 value: 6.13 mg/mL)) and pancreatic lipase (IC50 value; 1.68 mg/mL), respectively. High-fat diet-induced obese mice were orally administered DKB-117 extracts at concentrations of 100, 200, and 300 mg/kg/day, while a positive control group was given orlistat (pancreatic lipase inhibitor) and Garcinia cambogia (inhibiting the enzymes needed to synthesize carbohydrates into fat) at concentrations of 40 and 200 mg/kg/day, respectively, for eight weeks. As a result, body weight, fat mass (total fat mass, abdominal fat, and subcutaneous fat) detected with microcomputed tomography, fat mass (abdominal fat and inguinal fat) after an autopsy, and liver triglyceride levels were decreased significantly in the DKB-117 (300 mg/kg/day) group compared to those in the HFD control group. Additionally, we obtained results indicating that the presence of carbohydrates was found more in the DKB-117-300 (300 mg/kg/day) group than in the HFD control group. These data clearly show that DKB-117 extracts are expected to have an anti-obesity effect through a complex mechanism that promotes carbohydrate release through the inhibition of carbohydrate-degrading enzymes while blocking lipid absorption through lipase inhibition.