腸内微生物叢の組成は、ナルコレプシー型1に関連しています

目的：ナルコレプシー1型（NT1）が腸内微生物叢に関連しているという仮説をテストするために、NT1およびコントロール被験者の患者の微生物叢菌菌群を比較しました。 方法：NT1（51.43％の女性、平均年齢38.29±19.98歳）および41の対照（女性57.14％、平均年齢36.14±12.68歳）が含まれている35人の患者が含まれていました。便サンプルを収集し、糞便微生物叢の細菌群集を患者とコントロールの間で比較しました。患者とコントロールの間、およびNT1の患者のサブグループ間で、アルファとベータの多様性と異なる存在分析を研究しました。 結果：アルファの多様性についてグループ間の違いは見つかりませんでしたが、NT1でNT1疾患期間とのリンクを発見しました。NT1では、ボディマス指数（BMI）としての潜在的な交絡因子の調整後でも、ベータ多様性メトリックによって評価されるグローバルな細菌群集構造の違いを強調しました。我々の結果は、BMIを調整した後ではなく、患者とコントロールの間のバクテロイド類、バクテロイド、およびフラボニフラクター内のいくつかの運用分類単位の豊富さを明らかにしました。 結論：NT1の腸内微生物群集構造の変化の証拠を提供します。ただし、腸内微生物叢、免疫調節不全、NT1の関係を再現して解明するには、さらに大きく縦断的な多omics研究が必要です。

OBJECTIVE: To test the hypothesis that narcolepsy type 1 (NT1) is related to the gut microbiota, we compared the microbiota bacterial communities of patients with NT1 and control subjects. METHODS: Thirty-five patients with NT1 (51.43% women, mean age 38.29 ± 19.98 years) and 41 controls (57.14% women, mean age 36.14 ± 12.68 years) were included. Stool samples were collected, and the fecal microbiota bacterial communities were compared between patients and controls using the well-standardized 16S rRNA gene amplicon sequencing approach. We studied alpha and beta diversity and differential abundance analysis between patients and controls, and between subgroups of patients with NT1. RESULTS: We found no between-group differences for alpha diversity, but we discovered in NT1 a link with NT1 disease duration. We highlighted differences in the global bacterial community structure as assessed by beta diversity metrics even after adjustments for potential confounders as body mass index (BMI), often increased in NT1. Our results revealed differential abundance of several operational taxonomic units within Bacteroidetes, Bacteroides, and Flavonifractor between patients and controls, but not after adjusting for BMI. CONCLUSION: We provide evidence of gut microbial community structure alterations in NT1. However, further larger and longitudinal multiomics studies are required to replicate and elucidate the relationship between the gut microbiota, immunity dysregulation and NT1.