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2-(1-アルキニル)-2-Alken-1-oneとvinyldiazoケトンを使用して、非対称ヘテロアリル置換トリリアルメタンの金触媒合成について説明します。この触媒配列では、Vinyldiazo Ketonesが金を含む3-フリルベンジルカチオンを攻撃して、観察されたC(1)補助製品を形成します。また、Vinyldiazo Ketonesは熱的に環状化してピラゾール誘導体を生成できることに注意してください。ピラゾール誘導体は、3-フリルベンジルカチオンと反応して、N(5)添加経路に対応するピラゾール含有トリリアルメタンを提供することができます。
2-(1-アルキニル)-2-Alken-1-oneとvinyldiazoケトンを使用して、非対称ヘテロアリル置換トリリアルメタンの金触媒合成について説明します。この触媒配列では、Vinyldiazo Ketonesが金を含む3-フリルベンジルカチオンを攻撃して、観察されたC(1)補助製品を形成します。また、Vinyldiazo Ketonesは熱的に環状化してピラゾール誘導体を生成できることに注意してください。ピラゾール誘導体は、3-フリルベンジルカチオンと反応して、N(5)添加経路に対応するピラゾール含有トリリアルメタンを提供することができます。
Gold-catalyzed synthesis of nonsymmetrical heteroaryl-substituted triarylmethanes using 2-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones and vinyldiazo ketones is described. In this catalytic sequence, vinyldiazo ketones attack gold-containing 3-furylbenzyl cations to form the observed C(1)-addition products. We also note that vinyldiazo ketones can be thermally cyclized to yield pyrazole derivatives, which can react with 3-furylbenzyl cations to afford pyrazole-containing triarylmethanes, corresponding to a N(5)-addition path.
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