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Journal of hazardous materials2021Feb15Vol.404issue(Pt B)

加湿器消毒剤の生物化物、ポリヘキサメチレングアニジンリン酸、妊娠中の吸入曝露は、ラットの毒性を誘発しました

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

バイオシドは、細菌細胞膜を選択的に破壊するため、生物学としても使用されるポリヘキサメチレングアニジンリン酸(PHMG-P)を含む、効果的な防腐剤および消毒剤の特性に広く使用されています。これは、韓国の乾燥した冬季に一般的に使用される加湿器をきれいにするために使用されており、PHMG-P吸入に人々をさらします。しかし、妊娠中の女性を含むPHMG-P吸入曝露に関する包括的な毒物学的データ、および肺疾患の潜在的な発生は欠けています。したがって、この研究では、妊娠中のラットにおけるPHMG-P吸入暴露誘発毒性とそれらの受容の出生前発達を調査しました。妊娠中のラットは、標的濃度0、0.14、1.60、および3.20mg/m3の標的濃度での吸入を介してPHMG-Pにさらされ、妊娠6〜20日目からほぼ分娩まで、関連する異常について分析しました。結果は、呼吸機能の異常、体重増加の減少、1.60mg/m3以上の食物消費の減少を含む妊娠ラットの全身毒性を示しました。胎児の骨の骨減少による胎児重量の減少を含む出生前の発達毒性は、3.20mg/m3で観察されました。これらの結果は、妊娠中のPHMG-P吸入曝露誘発毒性を明確にすることに貢献し、人間のリスク評価をサポートします。

バイオシドは、細菌細胞膜を選択的に破壊するため、生物学としても使用されるポリヘキサメチレングアニジンリン酸(PHMG-P)を含む、効果的な防腐剤および消毒剤の特性に広く使用されています。これは、韓国の乾燥した冬季に一般的に使用される加湿器をきれいにするために使用されており、PHMG-P吸入に人々をさらします。しかし、妊娠中の女性を含むPHMG-P吸入曝露に関する包括的な毒物学的データ、および肺疾患の潜在的な発生は欠けています。したがって、この研究では、妊娠中のラットにおけるPHMG-P吸入暴露誘発毒性とそれらの受容の出生前発達を調査しました。妊娠中のラットは、標的濃度0、0.14、1.60、および3.20mg/m3の標的濃度での吸入を介してPHMG-Pにさらされ、妊娠6〜20日目からほぼ分娩まで、関連する異常について分析しました。結果は、呼吸機能の異常、体重増加の減少、1.60mg/m3以上の食物消費の減少を含む妊娠ラットの全身毒性を示しました。胎児の骨の骨減少による胎児重量の減少を含む出生前の発達毒性は、3.20mg/m3で観察されました。これらの結果は、妊娠中のPHMG-P吸入曝露誘発毒性を明確にすることに貢献し、人間のリスク評価をサポートします。

Biocides are widely used for their effective antiseptic and disinfectant properties, including polyhexamethylene guanidine phosphate (PHMG-P), which is also used as a biocide as it selectively disrupts bacterial cell membrane. It is used to clean humidifiers commonly used in the dry winter season in South Korea, which exposes people to PHMG-P inhalation. However, comprehensive toxicological data on PHMG-P inhalation exposure, including in pregnant women, and the potential occurrence of lung disease is lacking. Therefore, in this study, we investigated PHMG-P inhalation exposure-induced toxicities in pregnant rats and prenatal development of their conceptus. Pregnant rats were exposed to PHMG-P via inhalation at target concentrations of 0, 0.14, 1.60, and 3.20 mg/m3 from implantation to nearly parturition (from gestation day 6-20) and then analyzed for relevant abnormalities. Results showed systemic toxicities in the pregnant rats including respiratory function abnormalities, decreased body weight gain, and decreased food consumption at ≥1.60 mg/m3. Prenatal development toxicities, including decreased fetal weight with ossification retardations of fetal bones, were observed at 3.20 mg/m3. These results will contribute to clarifying the PHMG-P inhalation exposure-induced toxicities during pregnancy and support its risk assessment in humans.

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