社会機能障害の生物波vioralマーカーとしての視線の知覚を混乱させた：RDOC調査

社会的機能障害は、幅広い精神疾患の扱いにくい問題であり、雇用のための患者の能力、自立生活、意味のある関係を維持する能力を損ないます。障害全体の社会障害の一般的なマーカーを特定し、それらのメカニズムを理解することは、診断と病気の段階で生産的に適用できる標的型の神経生物学的治療を開発して機能的な結果を改善するための前提条件です。このプロジェクトは、精神医学的診断を横切る社会的機能の潜在的なバイオマーカーとして、他の人の視線の方向を正確かつ効率的に区別する能力、眼の視線の知覚に焦点を当てています。この前提は、高レベルの社会的コミュニケーションと社会的発展をサポートする基本的なビルディングブロックとしての視線認識を示す猿と人間の両方の文献に基づいています。また、顕著な社会的機能不全（例えば、精神病 - 障害障害を伴う複数の精神疾患における異常な視線認識の報告、自閉症スペクトル障害、社会恐怖症）。青年期および若年成人（14〜30歳）の精神科患者（診断に関係なく）の大きなサンプル（n = 225）が社会的機能障害のさまざまな程度で、人口統計学的にマッチした健康なコントロール（n = 75）が募集されます勉強。参加者の精神医学表現型、認知、社会的認知、およびコミュニティの機能は、次元的に特徴付けられます。眼の視線知覚は、精神物理学的タスクと、一般的な障害とは無関係に視覚的知覚および解釈レベルでそれぞれ視線知覚障害を活用する2つのメトリック（精度、自己参照バイアス）を使用して評価されます。参加者のサブセット（150人の精神医学患者、75のコントロール）は、さらにマルチモーダルfMRIを受けて、変化した視線知覚の機能的および構造的な脳ネットワークの特徴を決定します。このプロジェクトの特定の目的は3つあります。（1）顕著な社会的機能障害のある精神医学患者の視線認識障害の一般性を決定する。（2）精神医学的表現型とコア機能ドメインの次元への視線知覚障害の行動指標をマップします。（3）社会的機能障害のある精神医学患者の視線認識の変化の神経相関を特定する。これらの特定の目的を正常に完了すると、特定の基本的な赤字、臨床プロファイル、およびターゲットを絞ったパーソナライズされた治療法を導くために使用できる社会的機能障害に関連する基礎となる神経回路が特定され、NIMHの戦略的目標1（精神疾患に関連する神経回路を説明します。精神疾患のコネクマム）および目的3（神経科学と行動科学の発見に基づいて新しい治療法を開発します）。

Social dysfunction is an intractable problem in a wide spectrum of psychiatric illnesses, undermining patients' capacities for employment, independent living, and maintaining meaningful relationships. Identifying common markers of social impairment across disorders and understanding their mechanisms are prerequisites to developing targeted neurobiological treatments that can be applied productively across diagnoses and illness stages to improve functional outcome. This project focuses on eye gaze perception, the ability to accurately and efficiently discriminate others' gaze direction, as a potential biomarker of social functioning that cuts across psychiatric diagnoses. This premise builds on both the monkey and human literatures showing gaze perception as a basic building block supporting higher-level social communication and social development, and reports of abnormal gaze perception in multiple psychiatric conditions accompanied by prominent social dysfunction (e.g., psychosis-spectrum disorders, autism-spectrum disorders, social phobia). A large sample (n = 225) of adolescent and young adult (age 14-30) psychiatric patients (regardless of diagnosis) with various degrees of impaired social functioning, and demographically-matched healthy controls (n = 75) will be recruited for this study. Participant's psychiatric phenotypes, cognition, social cognition, and community functioning will be dimensionally characterized. Eye gaze perception will be assessed using a psychophysical task, and two metrics (precision, self-referential bias) that respectively tap into gaze perception disturbances at the visual perceptual and interpretation levels, independent of general deficits, will be derived using hierarchical Bayesian modeling. A subset of the participants (150 psychiatric patients, 75 controls) will additionally undergo multimodal fMRI to determine the functional and structural brain network features of altered gaze perception. The specific aims of this project are three-fold: (1) Determine the generality of gaze perception disturbances in psychiatric patients with prominent social dysfunction; (2) Map behavioral indices of gaze perception disturbances to dimensions of psychiatric phenotypes and core functional domains; and (3) Identify the neural correlates of altered gaze perception in psychiatric patients with social dysfunction. Successfully completing these specific aims will identify the specific basic deficits, clinical profile, and underlying neural circuits associated with social dysfunction that can be used to guide targeted, personalized treatments, thus advancing NIMH's Strategic Objective 1 (describe neural circuits associated with mental illnesses and map the connectomes for mental illnesses) and Objective 3 (develop new treatments based on discoveries in neuroscience and behavioral science).