下垂体神経内分泌腫瘍におけるサイトケラチンプロファイル

ケラチンの存在とパターンは、下垂体神経内分泌腫瘍の分類において重要です。大量の文献には、CAM 5.2抗体を伴う下垂体腫瘍と組織の染色パターンに関する情報が含まれています。臨床使用のための抗体検証中に、CAM 5.2およびサイトケラチン（CK）7、18、19、20、および20および20でテストされた31の下垂体神経内分泌腫瘍を含む29の外科的に切除された下垂体症例の一連の染色を実施しました。パンケラチンカクテルAE1/AE3。結果は、CK18とCAM 5.2のほぼ同一の染色パターンを示しました。ただし、CAM 5.2はより激しい染色をもたらしましたが、CK18はより繊細な結果をもたらしました。AE1/AE3を使用した染色結果は満足のいくものでしたが、一般的には激しくありませんでした。ただし、このマーカーはより具体的であり、CAM 5.2で陰性であった1つの腫瘍でケラチン発現を識別しました。CK19は、非腫瘍性アデノヒポフィシスで発現していますが、腫瘍ではあまり頻繁ではありませんでした。体性栄養栄養腫瘍および皮質栄養栄養腫瘍はCK19で陰性でしたが、CK19抗体はいくつかのgonadoph腫瘍の卵胞細胞を強調しました。CK7とCK20は、テストされたすべての下垂体組織で陰性でした。私たちの調査結果は、CAM 5.2とCK18の役割を、アデノ過形成細胞とその腫瘍の特定の変化を特定するのに最も価値のあるものとして強調しています。また、AE1/AE3がCAM 5.2およびCK18に対して陰性である下垂体神経内分泌腫瘍の上皮性を検証する役割もあります。

The presence and patterns of keratins are critical in the classification of pituitary neuroendocrine tumors. A large body of literature has included information about the staining patterns of pituitary tumors and tissues with the CAM 5.2 antibody. During an antibody validation for clinical use, we carried out staining of a series of 29 surgically resected pituitary cases containing 31 pituitary neuroendocrine tumors that were tested for CAM 5.2 as well as for cytokeratin (CK) 7, 18, 19, and 20 and the pan-keratin cocktail AE1/AE3. The results showed an almost identical staining pattern for CK18 and CAM 5.2; however, CAM 5.2 yielded more intense staining, whereas CK18 provided more delicate results. Staining results using AE1/AE3 were satisfactory but generally less intense; however, this marker was more specific, identifying keratin expression in one tumor that was negative with CAM 5.2. CK19 is expressed in nontumorous adenohypophysis but was less frequently positive in tumors; somatotroph and corticotroph tumors were negative for CK19, but CK19 antibody highlighted follicular cells in some gonadotroph tumors. CK7 and CK20 were negative in all pituitary tissues tested. Our findings underscore the role for CAM 5.2 and CK18 as the most valuable to identify specific alterations in adenohypophysial cells and their tumors; there is also a role for AE1/AE3 to verify the epithelial nature of pituitary neuroendocrine tumors that are negative for CAM 5.2 and CK18.