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STAR protocols2020Sep18Vol.1issue(2)

マウス肝細胞株AML12から老化細胞を生成するプロトコル肝臓の老化を研究する

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

以前に開発された老化した原発性線維芽細胞モデルは、肝臓などの代謝的に活性な組織の年齢関連の変化を研究することとの関連性が限られています。ここでは、マウス肝細胞株AML12から老化細胞を生成するプロトコルについて説明します。これらの老化細胞は、高齢マウスの肝臓で観察されたものと類似した分子および代謝シグネチャを示します。これらの老化AML12細胞は、肝臓の老化の代謝効果を研究するために有用なin vitroモデルである必要があります。このプロトコルの使用と実行の詳細については、Singh et alを参照してください。(2020)。

以前に開発された老化した原発性線維芽細胞モデルは、肝臓などの代謝的に活性な組織の年齢関連の変化を研究することとの関連性が限られています。ここでは、マウス肝細胞株AML12から老化細胞を生成するプロトコルについて説明します。これらの老化細胞は、高齢マウスの肝臓で観察されたものと類似した分子および代謝シグネチャを示します。これらの老化AML12細胞は、肝臓の老化の代謝効果を研究するために有用なin vitroモデルである必要があります。このプロトコルの使用と実行の詳細については、Singh et alを参照してください。(2020)。

Previously developed senescent primary fibroblast models have limited relevance to study age-related changes in metabolically active tissues such as the liver. Here, we describe a protocol to generate senescent cells from the mouse hepatic cell line, AML12. These senescent cells exhibit molecular and metabolic signatures that are similar to those observed in livers from aged mice. These senescent AML12 cells should be a useful in vitro model to study the metabolic effects of aging in the liver. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Singh et al. (2020).

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