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人々の生活水準の改善により、肥満患者の数も急速に増加しています。肥満患者の酸化ストレスのレベルは、主に脂肪組織の反応性酸素種(ROS)レベルの増加によって引き起こされる大幅に増加していることが報告されています。研究では、骨形成タンパク質およびアクチビン膜結合阻害剤(BAMBI)の発現を妨害するためのsiRNAの使用が脂肪細胞分化を促進する可能性があり、低酸素条件下では、BAMBIがHIF1αの調節因子として作用して上皮細胞の極性損傷を調節することができることが示されています。。これらの結果を考慮して、BambiはROSのレベルを調節することにより脂肪発生を調節する可能性があると推測しました。この研究では、脂肪特異的バンビノックアウトマウス(BAMBI AKO)を生成し、コントロールマウスと比較して、Bambi Akoマウスは高脂肪食を与えたときに肥満を示し、インスリン抵抗性、グルコース不耐性、高コレステロール血症、炎症の増加を伴うことを発見しました。脂肪組織で。興味深いことに、bambiの脂肪特異的欠乏は、Nox4の発現レベルの増加を引き起こし、それによって細胞質とミトコンドリアのROS産生、およびC/EBPβのDNA結合活性を促進し、最終的に脂肪生成を促進する可能性があります。一貫して、我々の発見は、バンビが脂肪生成に影響を与える反応性酸素調節因子である可能性があり、それにより肥満とメタボリックシンドロームを制御することを示した。
人々の生活水準の改善により、肥満患者の数も急速に増加しています。肥満患者の酸化ストレスのレベルは、主に脂肪組織の反応性酸素種(ROS)レベルの増加によって引き起こされる大幅に増加していることが報告されています。研究では、骨形成タンパク質およびアクチビン膜結合阻害剤(BAMBI)の発現を妨害するためのsiRNAの使用が脂肪細胞分化を促進する可能性があり、低酸素条件下では、BAMBIがHIF1αの調節因子として作用して上皮細胞の極性損傷を調節することができることが示されています。。これらの結果を考慮して、BambiはROSのレベルを調節することにより脂肪発生を調節する可能性があると推測しました。この研究では、脂肪特異的バンビノックアウトマウス(BAMBI AKO)を生成し、コントロールマウスと比較して、Bambi Akoマウスは高脂肪食を与えたときに肥満を示し、インスリン抵抗性、グルコース不耐性、高コレステロール血症、炎症の増加を伴うことを発見しました。脂肪組織で。興味深いことに、bambiの脂肪特異的欠乏は、Nox4の発現レベルの増加を引き起こし、それによって細胞質とミトコンドリアのROS産生、およびC/EBPβのDNA結合活性を促進し、最終的に脂肪生成を促進する可能性があります。一貫して、我々の発見は、バンビが脂肪生成に影響を与える反応性酸素調節因子である可能性があり、それにより肥満とメタボリックシンドロームを制御することを示した。
With the improvement of people's living standards, the number of obese patients has also grown rapidly. It is reported that the level of oxidative stress in obese patients has significantly increased, mainly caused by the increase in reactive oxygen species (ROS) levels in adipose tissue. Studies have shown that the use of siRNA to interfere with bone morphogenetic protein and activin membrane-bound inhibitor (BAMBI) expression could promote adipocyte differentiation, and under hypoxic conditions, BAMBI could act as a regulator of HIF1α to regulate the polarity damage of epithelial cells. In view of these results, we speculated that BAMBI may regulate adipogenesis by regulating the level of ROS. In this study, we generated adipose-specific BAMBI knockout mice (BAMBI AKO) and found that compared with control mice, BAMBI AKO mice showed obesity when fed with high-fat diet, accompanied by insulin resistance, glucose intolerance, hypercholesterolemia, and increased inflammation in adipose tissue. Interestingly, adipose-specific deficiency of BAMBI could cause an increase in the expression level of Nox4, thereby promoting ROS production in cytoplasm and mitochondria and the DNA-binding activity of C/EBPβ and ultimately promoting adipogenesis. Consistently, our findings indicated that BAMBI may be a reactive oxygen regulator to affect adipogenesis, thereby controlling obesity and metabolic syndrome.
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