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ボルネオールは、鎮痛、抗炎症、抗酸化特性を含むいくつかの薬理学的活動を持っている伝統的な漢方薬で一般的に使用される香料物質です。この研究の目的は、セルレイン誘発性膵炎(AP)モデルに対するボルネオールの効果を調査することでした。スイスのアルビノマウスは、セルレイン(50μg/kg/hr、腹腔内)の6回の連続注射の前に、毎日7日間ボルネオール(100および300 mg/kg)で前処理しました。ボルネオールの保護効果は、生化学、酵素リンクされた免疫吸着アッセイ、組織学的、免疫ブロット、および免疫組織化学分析によって研究されました。ボルネオールの経口投与は、アミラーゼ、リパーゼレベル、および組織学的変化を減少させることにより、膵臓損傷を著しく減衰させました。ボルネオールは、マロンジアルデヒド、亜硝酸塩レベルを低下させ、グルタチオンレベルの低下を上昇させることにより、セルレイン誘発性酸化窒素ストレスを減衰させました。膵臓炎症は、ミエロペルオキシダーゼ活性と炎症誘発性サイトカイン(インターロイキンおよびTNF-α)レベルを阻害することにより改善されました。さらに、ボルネオール投与は、核因子E2関連因子2(NRF2)、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD1)発現、およびホスホ-NF-κBP65発現を減少させた大幅に増加させました。ボルネオールによる治療は、セルレイン誘発APマウスモデルにおけるTNF-α、IL-1β、IL-6、および誘導性一酸化窒素シンターゼ発現を有意に阻害しました。一緒に、これらの結果は、現在US-FDA承認された食品アジュバントとして現在使用されているボルネオールが、NRF2/NF-κB経路を調節することにより、酸化的損傷と膵臓炎症を減らすことにより、おそらくセルレイン誘発APを減衰させる可能性があることを示しています。
ボルネオールは、鎮痛、抗炎症、抗酸化特性を含むいくつかの薬理学的活動を持っている伝統的な漢方薬で一般的に使用される香料物質です。この研究の目的は、セルレイン誘発性膵炎(AP)モデルに対するボルネオールの効果を調査することでした。スイスのアルビノマウスは、セルレイン(50μg/kg/hr、腹腔内)の6回の連続注射の前に、毎日7日間ボルネオール(100および300 mg/kg)で前処理しました。ボルネオールの保護効果は、生化学、酵素リンクされた免疫吸着アッセイ、組織学的、免疫ブロット、および免疫組織化学分析によって研究されました。ボルネオールの経口投与は、アミラーゼ、リパーゼレベル、および組織学的変化を減少させることにより、膵臓損傷を著しく減衰させました。ボルネオールは、マロンジアルデヒド、亜硝酸塩レベルを低下させ、グルタチオンレベルの低下を上昇させることにより、セルレイン誘発性酸化窒素ストレスを減衰させました。膵臓炎症は、ミエロペルオキシダーゼ活性と炎症誘発性サイトカイン(インターロイキンおよびTNF-α)レベルを阻害することにより改善されました。さらに、ボルネオール投与は、核因子E2関連因子2(NRF2)、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD1)発現、およびホスホ-NF-κBP65発現を減少させた大幅に増加させました。ボルネオールによる治療は、セルレイン誘発APマウスモデルにおけるTNF-α、IL-1β、IL-6、および誘導性一酸化窒素シンターゼ発現を有意に阻害しました。一緒に、これらの結果は、現在US-FDA承認された食品アジュバントとして現在使用されているボルネオールが、NRF2/NF-κB経路を調節することにより、酸化的損傷と膵臓炎症を減らすことにより、おそらくセルレイン誘発APを減衰させる可能性があることを示しています。
Borneol is a commonly used flavouring substance in traditional Chinese medicine, which possesses several pharmacological activities including analgesic, antiinflammatory, and antioxidant properties. The aim of this study was to investigate the effects of borneol on cerulein-induced acute pancreatitis (AP) model. Swiss albino mice were pretreated with borneol (100 and 300 mg/kg) daily for 7 days, before six consecutive injections of cerulein (50 μg/kg/hr, intraperitoneally). The protective effect of borneol was studied by biochemical, enzyme linked immunosorbent assay, histological, immunoblotting, and immunohistochemical analysis. Oral administration of borneol significantly attenuated pancreatic damage by reducing amylase, lipase levels and histological changes. Borneol attenuated cerulein-induced oxidative-nitrosative stress by decreasing malondialdehyde, nitrite levels, and elevating reduced glutathione levels. Pancreatic inflammation was ameliorated by inhibiting myeloperoxidase activity and pro-inflammatory cytokine (Interleukins and TNF-α) levels. Furthermore, borneol administration significantly increased nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2), superoxide dismutase (SOD1) expression and reduced phospho-NF-κB p65 expression. Treatment with borneol significantly inhibited TNF-α, IL-1β, IL-6, and inducible nitric oxide synthase expression in cerulein-induced AP mouse model. Together, these results indicate that borneol which is currently used as US-FDA approved food adjuvant has the potential to attenuate cerulein-induced AP possibly by reducing the oxidative damage and pancreatic inflammation by modulating Nrf2/NF-κB pathway.
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