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SARS-COV-2ウイルスは、世界中のヘルスケアに前例のない影響を与えています。新しいウイルスであるため、Covid-19に対していくつかの治療が調査されています。病気の初期段階では、治療は主に支持的です。いくつかの研究は異なる治療法を示唆していますが、Covid-19に対する決定的な治療はまだありません。優れた安全性プロファイルを備えた、すでに確立された薬を再利用することは、初期段階で病気を治療するための可能なアプローチです。液滴モードとしての伝送モードを持つため、いくつかの研究では、鼻がSARS-COV-2の主要な侵入経路をどのように含めることができるかをサポートしています。したがって、キシリトールおよびグレープフルーツ種子抽出物(GSE)を含む市販の鼻スプレー、すなわちXlear NasalSpray®(Xlear、Inc。、American Fork、USA)をCOVID-19の補助処理として使用できると仮定したと仮定しました。。確立された安全性プロファイルにより、この鼻スプレーの成分が研究されており、コロナウイルスを含むウイルス性病原体に対して潜在的な有効性があることが示されており、感染、複製、および全身反応の初期侵入において重要な経路を潜在的に調節する可能性があります。SARS-COV-2へ。私たちは、PCRを介した繰り返し内部スワブテストでネガティブ化までの急速な臨床的改善とネガティブ化までの時間を短縮して、進行中の治療の補助として、鼻腔内組み合わせで治療された、症候性のcovid-19患者の3つの軽度のリスクのシリーズを提示します。治療中に安全性の問題は認められませんでした。キシリトールとGSEを含むXlear Nasal Sprayは、その確立された安全性プロファイルとここで説明する説得力のある臨床結果を考慮して、軽度のモデル系Covid-19症例で潜在的な補助治療オプションになる可能性があります。
SARS-COV-2ウイルスは、世界中のヘルスケアに前例のない影響を与えています。新しいウイルスであるため、Covid-19に対していくつかの治療が調査されています。病気の初期段階では、治療は主に支持的です。いくつかの研究は異なる治療法を示唆していますが、Covid-19に対する決定的な治療はまだありません。優れた安全性プロファイルを備えた、すでに確立された薬を再利用することは、初期段階で病気を治療するための可能なアプローチです。液滴モードとしての伝送モードを持つため、いくつかの研究では、鼻がSARS-COV-2の主要な侵入経路をどのように含めることができるかをサポートしています。したがって、キシリトールおよびグレープフルーツ種子抽出物(GSE)を含む市販の鼻スプレー、すなわちXlear NasalSpray®(Xlear、Inc。、American Fork、USA)をCOVID-19の補助処理として使用できると仮定したと仮定しました。。確立された安全性プロファイルにより、この鼻スプレーの成分が研究されており、コロナウイルスを含むウイルス性病原体に対して潜在的な有効性があることが示されており、感染、複製、および全身反応の初期侵入において重要な経路を潜在的に調節する可能性があります。SARS-COV-2へ。私たちは、PCRを介した繰り返し内部スワブテストでネガティブ化までの急速な臨床的改善とネガティブ化までの時間を短縮して、進行中の治療の補助として、鼻腔内組み合わせで治療された、症候性のcovid-19患者の3つの軽度のリスクのシリーズを提示します。治療中に安全性の問題は認められませんでした。キシリトールとGSEを含むXlear Nasal Sprayは、その確立された安全性プロファイルとここで説明する説得力のある臨床結果を考慮して、軽度のモデル系Covid-19症例で潜在的な補助治療オプションになる可能性があります。
The SARS-CoV-2 virus has created an unprecedented impact on healthcare globally. Being a novel virus, several treatments have been explored against COVID-19. During the early stages of the disease, treatment is mainly supportive. While several studies have suggested different treatment modalities, there is still no definitive treatment against COVID-19. Re-purposing already established medications, with excellent safety profiles, is a possible approach for treating the disease in its early stage. Having a mode of transmission as a droplet mode, several studies have supported how the nose can contain the primary route of entry of SARS-CoV-2. Hence, we postulated that re-purposing a commercially available nasal spray containing xylitol and grapefruit seed extract (GSE), namely Xlear Nasal Spray® (Xlear, Inc., American Fork, USA) could be used as an adjunct treatment of COVID-19. With a well-established safety profile, the components of this nasal spray have been studied and have been shown to have potential efficacy against viral pathogens, including coronavirus, and may potentially regulate pathways important in the initial entry of infection, replication, and systemic response to SARS-CoV-2. We present a series of three mild-moderate risks, symptomatic, COVID-19 patients, treated with the intranasal combination, as an adjuvant to their ongoing treatment, with rapid clinical improvement and shorten time to negativization on repeat intranasal swab test via PCR. No safety issues were noted during the course of treatment. Xlear nasal spray, containing xylitol plus GSE, given its established safety profile and compelling clinical results described here, could be a potential adjunct treatment option in mild-moderate COVID-19 cases.
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