光免疫療法の規制承認：免疫原性細胞死を誘発する光線力学療法

2020年9月、日本政府は、切除できない局所高度または再発性頭頸部がんの治療のために、セツキシマブサラトラカン（以前はRM-1929として知られていました：Akalux）を承認しました。セツキシマブサラトラカンは、EGFRを標的とするセツキシマブと光増感剤IR700の化学的コンジュゲートです。治療は、高レベルのEGFRを発現する頭頸部癌細胞に結合するセツキシマブサラトラカンの静脈内注射で構成され、その後、光線力学療法のために赤色光（690 nm）で腫瘍の照明が続きます。このアプローチは、悪性組織の免疫原性細胞死を引き起こし、強力な抗がん免疫応答を引き起こします。

In September 2020, the Japanese government approved cetuximab saratolacan (previously known as RM-1929, commercial name: Akalux) for the treatment of unresectable locally advanced or recurrent head and neck cancer. Cetuximab saratolacan is a chemical conjugate of the photosensitizer IR700 with cetuximab, which targets EGFR. The treatment consists in the intravenous injection of cetuximab saratolacan, which binds to head and neck cancer cells expressing high levels of EGFR, followed by illumination of the tumor with red light (690 nm) for photodynamic therapy. This approach causes immunogenic cell death in malignant tissues, thus triggering a potent anticancer immune response.