分糖阻害：カロリー制限模倣薬を開発するための効果的な戦略

カロリー制限模倣は、摂食習慣の変化を必要とせずに、長期カロリー制限のアンチエイジング効果を模倣する治療の開発に向けられた成長する研究分野を網羅しています。（1）脂肪および炭水化物代謝の腸阻害剤を含む広範なアプローチが特定されています。（2）細胞内糖分解の阻害剤。（3）AMPK経路の刺激剤。（4）Sirtuin Activators;（5）mTOR経路の阻害剤、および（6）ポリアミン。これらの戦略のいくつかを追求するために、いくつかのバイオテクノロジー企業が設立されました。このレビューの目的は、解糖阻害に向けられたアプローチを説明することです。この上流戦略は、CRによって誘発される幅広いアンチエイジングメカニズムを呼び出す効果的な手段と見なされます。抗癌および抗肥満の効果は、早期開発の取り組みにおける重要な考慮事項です。多くの候補者が議論することができましたが、レビューするために選択された化合物は次のとおりです。2-デオキシグルコース、3-ブロモピルビン酸、クライシン、ゲニステイン、アストラガリン、レスベラトロール、グルコサミン、マンノヘプトロース、D-アルロース。一部の候補者は肯定的な結果と否定的な結果の両方で広範囲に調査されていますが、他の候補者は研究され始めたばかりです。

Calorie restriction mimetics encompass a growing research field directed toward developing treatments that mimic the anti-aging effects of long-term calorie restriction without requiring a change in eating habits. A wide range of approaches have been identified that include (1) intestinal inhibitors of fat and carbohydrate metabolism; (2) inhibitors of intracellular glycolysis; (3) stimulators of the AMPK pathway; (4) sirtuin activators; (5) inhibitors of the mTOR pathway, and (6) polyamines. Several biotech companies have been formed to pursue several of these strategies. The objective of this review is to describe the approaches directed toward glycolytic inhibition. This upstream strategy is considered an effective means to invoke a wide range of anti-aging mechanisms induced by CR. Anti-cancer and anti-obesity effects are important considerations in early development efforts. Although many dozens of candidates could be discussed, the compounds selected to be reviewed are the following: 2-deoxyglucose, 3-bromopyruvate, chrysin, genistein, astragalin, resveratrol, glucosamine, mannoheptulose, and D-allulose. Some candidates have been investigated extensively with both positive and negative results, while others are only beginning to be studied.