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大規模で前向き、多国籍の第3Bジャンプ研究からのデータを分析して、ルキソリチニブを投与された骨髄線維症患者の脾臓および症状反応を予測する因子を特定しました。より高い脾臓反応率に関連する要因には、国際予後スコアリングシステム（IPSS）低/中間リスク対中間2/高リスク（43.1％対30.6％;調整または[AOR] 0.65 [95％CI 0.44-0.95]）が含まれます。、第1対後期療法としてのルキソリチニブ（40.2％vs 31.5％; AOR 0.53 [95％CI 0.38-0.75]）、および12週目> 20 mg/日と20週目のルキソリチニブ合計1日用量vs≤20Mg/日（41.3％対30.4％; AOR 0.47 [95％CI 0.33-0.68]）。12週目のベースライン特性または毎日の総投与量と症状反応との間に関連性は見られませんでした。ルキソリチニブは、IPSSリスクが低い患者の脾臓の反応率が高く、治療で早期に使用された場合。ルキソリチニブの高用量は、より高い脾臓反応率と関連していましたが、症状の改善とは関連していませんでした。主要な骨髄線維症、多菌炎後骨髄線維症、またはポストエッセンシャル血栓性腫系骨髄線維症（ジャンプ）患者の裁判登録INC424。2010-024473-399;NCT01493414DATE登録：2011年12月16日https：//www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search？query = 2010-024473-39https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct01493414。
大規模で前向き、多国籍の第3Bジャンプ研究からのデータを分析して、ルキソリチニブを投与された骨髄線維症患者の脾臓および症状反応を予測する因子を特定しました。より高い脾臓反応率に関連する要因には、国際予後スコアリングシステム（IPSS）低/中間リスク対中間2/高リスク（43.1％対30.6％;調整または[AOR] 0.65 [95％CI 0.44-0.95]）が含まれます。、第1対後期療法としてのルキソリチニブ（40.2％vs 31.5％; AOR 0.53 [95％CI 0.38-0.75]）、および12週目> 20 mg/日と20週目のルキソリチニブ合計1日用量vs≤20Mg/日（41.3％対30.4％; AOR 0.47 [95％CI 0.33-0.68]）。12週目のベースライン特性または毎日の総投与量と症状反応との間に関連性は見られませんでした。ルキソリチニブは、IPSSリスクが低い患者の脾臓の反応率が高く、治療で早期に使用された場合。ルキソリチニブの高用量は、より高い脾臓反応率と関連していましたが、症状の改善とは関連していませんでした。主要な骨髄線維症、多菌炎後骨髄線維症、またはポストエッセンシャル血栓性腫系骨髄線維症（ジャンプ）患者の裁判登録INC424。2010-024473-399;NCT01493414DATE登録：2011年12月16日https：//www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search？query = 2010-024473-39https：//clinicaltrials.gov/ct2/show/nct01493414。
Data from the large, prospective, multinational, phase 3b JUMP study were analyzed to identify factors predictive of spleen and symptom responses in myelofibrosis patients receiving ruxolitinib. Factors associated with higher spleen response rates included International Prognostic Scoring System (IPSS) low/intermediate-1 risk vs intermediate-2/high risk (43.1% vs 30.6%; adjusted OR [aOR] 0.65 [95% CI 0.44-0.95]), ruxolitinib as first- vs second- or later-line therapy (40.2% vs 31.5%; aOR 0.53 [95% CI 0.38-0.75]), and a ruxolitinib total daily dose at Week 12 of >20 mg/day vs ≤20 mg/day (41.3% vs 30.4%; aOR 0.47 [95% CI 0.33-0.68]). No association was seen between baseline characteristics or total daily dose at Week 12 and symptom response. Ruxolitinib led to higher spleen response rates in patients with lower IPSS risk, and when used earlier in treatment. Higher doses of ruxolitinib were associated with higher spleen response rates, but not with symptom improvement.Trial registrationINC424 for patients with primary myelofibrosis, post polycythemia myelofibrosis or post-essential thrombocythemia myelofibrosis (JUMP).2010-024473-39; NCT01493414Date of registration: 16 December 2011https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2010-024473-39https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01493414.
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