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非イオン性極性ポリマーポリ（アクリル酸ポリマーポリ（アクリル酸）の存在下での非イオン性界面活性剤オクタエチレングリコールN-デシルエーテル（C10E8）の水溶液の自己組織化、分子間構造、および熱力学的挙動の詳細な分子動力学シミュレーション研究）PAAが提示されます。シミュレーションシステムにおける界面活性剤CSの凝集数と濃度は、希釈ポリマー濃度（CP = 0.01 m）で0.01-0.32 mおよび5 <Nagg <101（希釈濃度から濃縮）で変化しました。バルク水溶液中の非イオン性界面活性剤のラメラ凝集体は、分子レベルの計算によって初めて示されます。球状のミセル凝集体とラメラ凝集体は、それぞれ低ナグと高ナグで形成されます。バイナリソリューションの球面ミセル相からラメラ相への遷移が初めてキャプチャされます。界面活性剤凝集体に吸着されたコイルドPAA鎖から拡張されたPAA鎖への立体構造遷移は、Naggの特定の値で発生し、球状ミセル凝集体から異方性ラメラ凝集体への遷移に見合っています。バイナリおよび三元溶液中の界面活性剤凝集と、三元溶液中のポリマー界面活性剤複合体の形成がエンタルピー的に好まれています。界面活性剤凝集表面へのPAAの吸着は、PAAのカルボン酸グループとC10E8のエチレン酸化物基の間の水素結合（HB）によって駆動されます。C10E8の極酸素とPAAのヒドロキシル酸素の間には、かなりの数のHBが発生します。結果は、このシステムで利用可能な限られた実験データと一致しています。
非イオン性極性ポリマーポリ（アクリル酸ポリマーポリ（アクリル酸）の存在下での非イオン性界面活性剤オクタエチレングリコールN-デシルエーテル（C10E8）の水溶液の自己組織化、分子間構造、および熱力学的挙動の詳細な分子動力学シミュレーション研究）PAAが提示されます。シミュレーションシステムにおける界面活性剤CSの凝集数と濃度は、希釈ポリマー濃度（CP = 0.01 m）で0.01-0.32 mおよび5 <Nagg <101（希釈濃度から濃縮）で変化しました。バルク水溶液中の非イオン性界面活性剤のラメラ凝集体は、分子レベルの計算によって初めて示されます。球状のミセル凝集体とラメラ凝集体は、それぞれ低ナグと高ナグで形成されます。バイナリソリューションの球面ミセル相からラメラ相への遷移が初めてキャプチャされます。界面活性剤凝集体に吸着されたコイルドPAA鎖から拡張されたPAA鎖への立体構造遷移は、Naggの特定の値で発生し、球状ミセル凝集体から異方性ラメラ凝集体への遷移に見合っています。バイナリおよび三元溶液中の界面活性剤凝集と、三元溶液中のポリマー界面活性剤複合体の形成がエンタルピー的に好まれています。界面活性剤凝集表面へのPAAの吸着は、PAAのカルボン酸グループとC10E8のエチレン酸化物基の間の水素結合（HB）によって駆動されます。C10E8の極酸素とPAAのヒドロキシル酸素の間には、かなりの数のHBが発生します。結果は、このシステムで利用可能な限られた実験データと一致しています。
A detailed molecular dynamics simulation study of the self-assembly, intermolecular structure and thermodynamic behavior of an aqueous solution of non-ionic surfactant octa ethylene glycol n-decyl ether (C10E8) in the presence of a non-ionic polar polymer poly(acrylic acid) PAA is presented. The aggregation number Nagg and concentration of surfactant Cs in the simulation systems were varied in the range 0.01-0.32 M and 5 < Nagg < 101 (dilute to concentrated) with a dilute polymer concentration (Cp = 0.01 M). Lamellar aggregates of non-ionic surfactant in bulk aqueous solution are shown by molecular level computations for the first time. Spherical micellar aggregates and lamellar aggregates are formed at low and high Nagg, respectively. The transition from the spherical micelle phase to the lamellar phase in a binary solution is captured for the first time. A conformational transition from coiled to extended PAA chains adsorbed on the surfactant aggregate occurs at a particular value of Nagg, commensurate with the transition from spherical micelle aggregates to anisotropic lamellar aggregates. Formation of the surfactant aggregate in binary and ternary solutions and the polymer-surfactant complex in a ternary solution is enthalpically favored. Adsorption of PAA on the surfactant aggregate surface is driven by hydrogen bonds (HBs) between carboxylic acid groups of PAA and ethylene oxide groups of C10E8. A significant number of HBs occur between polar oxygens of C10E8 and hydroxyl oxygens of PAA. The results are in agreement with the limited available experimental data on this system.
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