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ダウン症候群（DS）は、染色体21（T21）のトリソミーによって引き起こされます。OCT4、SOX2、KLF4、およびC-MYCのSendaiウイルス送達を使用してDSを使用して、2人の男性の皮膚線維芽細胞から2つの誘導多能性幹細胞（IPSC）株を生成しました。2つのiPSCライン、UUIGPI013-AおよびUUIPGI014-Aの特性評価は、それらが47、XY、+21核型で遺伝的に安定していることを示しました。両方の線は、多能性マーカーの発現と三数症の分化能力を示しました。これらの2つのiPSCラインは、DSモデリングと薬理学的介入に有用なリソースを提供します。
ダウン症候群（DS）は、染色体21（T21）のトリソミーによって引き起こされます。OCT4、SOX2、KLF4、およびC-MYCのSendaiウイルス送達を使用してDSを使用して、2人の男性の皮膚線維芽細胞から2つの誘導多能性幹細胞（IPSC）株を生成しました。2つのiPSCライン、UUIGPI013-AおよびUUIPGI014-Aの特性評価は、それらが47、XY、+21核型で遺伝的に安定していることを示しました。両方の線は、多能性マーカーの発現と三数症の分化能力を示しました。これらの2つのiPSCラインは、DSモデリングと薬理学的介入に有用なリソースを提供します。
Down syndrome (DS) is caused by trisomy for chromosome 21 (T21). We generated two induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from skin fibroblasts of two males with DS using Sendai virus delivery of OCT4, SOX2, KLF4, and c-MYC. Characterization of the two iPSC lines, UUIGPi013-A and UUIPGi014-A, showed that they are genetically stable with a 47,XY,+21 karyotype. Both lines displayed expression of pluripotency markers and trilineage differentiation capacity. These two iPSC lines provide a useful resource for DS modeling and pharmacological interventions.
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