タンパク質におけるチオール基の化学修飾：抗ミクロチューブルド薬の研究への応用結合

1。性能酸化、カルボキシメチル化、カルボキシエチル化、アミノエチル化、シアン化、アシル化、アリール化などの異なる化学的手順、および活性化二重結合へのチオールの添加、DTNB（dithiobis-nitro-benzoate）とのチオールの滴定、およびチオールの反応との反応との反応有機作用と滴定P-クロロ - メルキュリ - ベンゾ酸（PCMB）などが引用され、議論されています。それらの化学反応は図に示されています。2。この論文では、いくつかの化学物質がスルフヒドリル残基と組み合わせることにより、微小管アセンブリを妨害することを説明します。シトカラシン-AおよびB、エチルアセチルアクリレート、FDNB（フルオロジニトロベンゼン）、NEM（N-エチル - マレイミド）、ジアミド、EBI（エチレン - ビス - ヨードアセトアミド、エタクリン酸、メタルイオン、メチルカリー、メチルカリオン、トリエチルエルデップなどの試薬などの試薬（cis-ジクロロジアミン - プラチナム-II）が引用され、それらのメカニズムについて説明します。

1. Different chemical procedures such as performic oxidation, carboxymethylation, carboxyethylation, aminoethylation, cyanylation, acylation, arylation etc. and addition of thiols to activated double bonds, titration of thiols with DTNB (Dithiobis-Nitro-Benzoate) and the reaction of thiols with organomercurials and the titration with p-chloro-mercuri-benzoate (PCMB) etc. are cited and discussed. Their chemical reactions are shown in the figures. 2. We describe in this paper that several chemicals interfere with microtubule assembly by combining with sulfhydryl residues. Reagents such as Cytochalasin-A and B, ethylacetylacrylate, FDNB (fluorodinitrobenzene), NEM (N-ethyl-maleimide), diamide, EBI (ethylene-bis-iodoacetamide, ethacrynic acid, methal ions, methylmercury, triethyllead ion and CDDP (cis-dichlorodiammine-platinum-II) are cited and their mechanisms are discussed.