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American journal of human biology : the official journal of the Human Biology Council2020Dec01Vol.issue()

米国に住んでいる第一世代のエクアドル移民におけるC反応性タンパク質の変動

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:米国に住む第一世代の移民の集団内で、C反応性タンパク質(CRP)の変動性を確立します。以前の研究では、小児期の病原体曝露が高いレベルの個人は成人期にCRPレベルが低い可能性があるため、これらの個人にとっては、CRPは低レベルの炎症に関連する慢性疾患リスクの指標ではない可能性があると理論付けています。裕福な人口からのデータについて。これは、慢性炎症のバイオマーカーとしてのCRPの解釈に潜在的に大きな意味を持ちます。 方法:この縦断的研究では、これらのDBSの31人の参加者(それぞれ4つのサンプルの中央値)から合計125の乾燥血液スポット(DBS)サンプルを収集し、酵素結合免疫吸着剤アッセイによってアッセイされました。小児期の病原体曝露と現在の病気を特徴付けるために、調査が実施されました。混合効果回帰モデルを使用して、分散を推定しました。 結果:平均して、参加者は大人(平均= 41.9歳)で、研究の20年近く前に米国に移住し、ほぼ普遍的に小児期のヘルマンス感染やその他の主要な病原体曝露を経験していました。中央値血清等価CRPは0.77 mg/Lでした。個人は亜急性CRPレベルが確実に異なり、変換されていないまたは対数変換CRPが結果変数であるかどうかに応じて、CRPの分散の45%または62%は個人差に起因していました。 結論:小児期の病原体曝露が比較的高い個人のCRPレベルの変動性は、以前に報告された北米およびヨーロッパでの研究に匹敵します。ただし、CRP値は比較的低いです。CRPは、このサンプルの亜急性炎症の適切な尺度です。

目的:米国に住む第一世代の移民の集団内で、C反応性タンパク質(CRP)の変動性を確立します。以前の研究では、小児期の病原体曝露が高いレベルの個人は成人期にCRPレベルが低い可能性があるため、これらの個人にとっては、CRPは低レベルの炎症に関連する慢性疾患リスクの指標ではない可能性があると理論付けています。裕福な人口からのデータについて。これは、慢性炎症のバイオマーカーとしてのCRPの解釈に潜在的に大きな意味を持ちます。 方法:この縦断的研究では、これらのDBSの31人の参加者(それぞれ4つのサンプルの中央値)から合計125の乾燥血液スポット(DBS)サンプルを収集し、酵素結合免疫吸着剤アッセイによってアッセイされました。小児期の病原体曝露と現在の病気を特徴付けるために、調査が実施されました。混合効果回帰モデルを使用して、分散を推定しました。 結果:平均して、参加者は大人(平均= 41.9歳)で、研究の20年近く前に米国に移住し、ほぼ普遍的に小児期のヘルマンス感染やその他の主要な病原体曝露を経験していました。中央値血清等価CRPは0.77 mg/Lでした。個人は亜急性CRPレベルが確実に異なり、変換されていないまたは対数変換CRPが結果変数であるかどうかに応じて、CRPの分散の45%または62%は個人差に起因していました。 結論:小児期の病原体曝露が比較的高い個人のCRPレベルの変動性は、以前に報告された北米およびヨーロッパでの研究に匹敵します。ただし、CRP値は比較的低いです。CRPは、このサンプルの亜急性炎症の適切な尺度です。

OBJECTIVES: Establish the variability of C-reactive protein (CRP) within a population of first-generation immigrants living in the United States. Prior work has theorized that individuals with high levels of childhood pathogen exposure may have lower CRP levels in adulthood, and therefore that for these individuals, CRP may not be as accurate an index of chronic disease risk related to low-level inflammation as is presumed based on data from wealthy populations. This potentially has major implications for the interpretation of CRP as a biomarker of chronic inflammation. METHODS: This longitudinal study collected a total of 125 dried blood spot (DBS) samples from 31 participants (median 4 samples each) and CRP levels in these DBS were assayed by enzyme-linked immunosorbant assay. Surveys were administered to characterize childhood pathogen exposure, and current illness. Variance was estimated using mixed effects regression models. RESULTS: On average, participants were adults (mean = 41.9 years old) who had immigrated to the United States nearly 20 years prior to the study and had nearly universally experienced childhood helminth infection and other major pathogen exposures. Median serum-equivalent CRP was 0.77 mg/L. Individuals reliably differed in subacute CRP levels, and, depending on whether untransformed or log-transformed CRP was the outcome variable, 45% or 62% of variance in CRP was attributable to between-individual differences. CONCLUSIONS: The variability of CRP levels in individuals with relatively high childhood pathogen exposure is comparable to previously reported studies in North America and Europe. However, CRP values are relatively low. CRP is an appropriate measure of subacute inflammation in this sample.

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