ヒトの汗gland機能に対する血管作用性腸のポリペプチドの局所効果

コリン作動性ニューロンの汗腺を支配するコリン作動性ニューロンの推定共輸送機である血管作用性腸ポリペプチド（VIP）の生理学的意義は、薬物誘発発汗に対する局所効果によって調査されました。0.1 mLの0.9％NaCl溶液に指定された濃度に溶解したVIP、メタコリン（MCH）、またはVIPプラスMCHを15 cm2の前腕試験面積の中心に皮内で注入し、容量緩和測定により発汗速度を連続的に記録しました。涼しい環境（TA、23度C）では、VIPは汗の分泌を引き起こすことができませんでしたが、MCH誘発発汗の速度を増加させました。温度が最大でした。高温環境の神経ブロックによって麻酔された領域（TA、35度C）では、効果はそれほど明白ではなく、一貫性が低く、受動的な皮膚血管拡張の状態でVIPの汗性促進効果が低下することを示しています。VIPは、特に比較的高い皮膚血管収容体の緊張を備えた機能する汗腺に十分な酸素供給を確保する役割を果たしていると仮定されるかもしれません。

Physiological significance of vasoactive intestinal polypeptide (VIP), a putative co-transmitter of the cholinergic neuron innervating sweat glands, was investigated by its local effect on drug-induced sweating. VIP, methacholine chloride (MCH), or VIP plus MCH dissolved in 0.1 ml of 0.9% NaCl solution to a specified concentration was injected intradermally at the center of a forearm test area of 15 cm2 and the sweat rate was recorded continuously by capacitance hygrometry. In a cool environment (Ta, 23 degrees C), VIP failed to cause sweat secretion, but increased the rate of MCH-induced sweating, most markedly at a concentration of 10(-5) g/ml, where the rise in local skin temperature was the greatest. On an area anesthetized by nerve block in a hot environment (Ta, 35 degrees C), the effect was less obvious and less consistent, indicating that the sweat-facilitatory effect of VIP is reduced under the condition of passive cutaneous vasodilation. It may be postulated that VIP plays a role in securing ample oxygen supply to functioning sweat glands, especially with a relatively high cutaneous vasoconstrictor tone.