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この研究の目的は、このフラボンの溶解度を改善するために、β-シクロデキストリン空洞にJatropha mutabilisの分離されたビテキシンを含めることを目的としています。その特性評価は、1H NMR/ROESY（核磁気共鳴分光法）、FT-IR（フーリエ変換による赤外線分光法）、SEM（走査型電子顕微鏡によるICの形態分析）、in vitroでの溶解研究などの技術によって実行されました。さらに、動物モデルでは、次の活性が評価されました。妊娠、気管支肺胞洗浄におけるフェノール赤色の投与量、および抗緊張性、咳、咳がクエン酸によって誘発されました。複合体の特性評価では、形態の変化に加えて、ビテキシンの環Bとβ-CDの（H3）の環Bの水素との相互作用が観察されました。溶解テストでは、Vitexinと比較した場合、Ci Vitexin/β-CDの最初の30分でVitexinの溶解速度の増加が観察されました。薬理学的活性に関しては、0.2、1、5 mg/kgのフラボンの同等用量における包含複合体（IC）Vitexin/β-CDが、Vitexin（P <0.05）と比較した場合、より高い妊娠活性を示していることが観察されました。バイオアベイラビリティの増加。抗議活動に関しては、Vitexinと複合体の両方が同様の効果があり、用量独立していました。Artemia Salinaを使用した毒性試験では、VitexinおよびIC Vitexin/β-CDは非毒性と見なされました。ついに、expectorantとしてのVitexin/β-Cd ICの研究効果は、抗議としてのVitexinの有効性です。これらのデータはすべて、初めて説明されています。
この研究の目的は、このフラボンの溶解度を改善するために、β-シクロデキストリン空洞にJatropha mutabilisの分離されたビテキシンを含めることを目的としています。その特性評価は、1H NMR/ROESY（核磁気共鳴分光法）、FT-IR（フーリエ変換による赤外線分光法）、SEM（走査型電子顕微鏡によるICの形態分析）、in vitroでの溶解研究などの技術によって実行されました。さらに、動物モデルでは、次の活性が評価されました。妊娠、気管支肺胞洗浄におけるフェノール赤色の投与量、および抗緊張性、咳、咳がクエン酸によって誘発されました。複合体の特性評価では、形態の変化に加えて、ビテキシンの環Bとβ-CDの（H3）の環Bの水素との相互作用が観察されました。溶解テストでは、Vitexinと比較した場合、Ci Vitexin/β-CDの最初の30分でVitexinの溶解速度の増加が観察されました。薬理学的活性に関しては、0.2、1、5 mg/kgのフラボンの同等用量における包含複合体（IC）Vitexin/β-CDが、Vitexin（P <0.05）と比較した場合、より高い妊娠活性を示していることが観察されました。バイオアベイラビリティの増加。抗議活動に関しては、Vitexinと複合体の両方が同様の効果があり、用量独立していました。Artemia Salinaを使用した毒性試験では、VitexinおよびIC Vitexin/β-CDは非毒性と見なされました。ついに、expectorantとしてのVitexin/β-Cd ICの研究効果は、抗議としてのVitexinの有効性です。これらのデータはすべて、初めて説明されています。
The study aimed to include the isolated vitexin of Jatropha mutabilis in the β-cyclodextrin cavity to improve the solubility of this flavone. Its characterization was performed by techniques such as 1H NMR/ROESY (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy), FT-IR (Infrared Spectroscopy with Fourier Transform), SEM (Morphological analysis of IC by Scanning Electron Microscopy) and dissolution study in vitro. In addition, the following activities were evaluated in the animal models: expectorant, phenol red dosage in bronchoalveolar lavage and antitussive, cough induced by citric acid. In the characterization of the complex, interaction between hydrogens of ring B of vitexin and (H3) of β-CD was observed, in addition to changes in morphology. In the dissolution test, an increase in the rate of dissolution of vitexin was observed in the first 30 min for the CI vitexin/β-CD when compared with vitexin. Regarding the pharmacological activity, it was observed that the inclusion complex (IC) vitexin/β-CD in the equivalent doses of 0.2, 1 and 5 mg/kg of flavone presented higher expectorant activity when compared to vitexin (p < 0.05), suggesting increased bioavailability. As for the antitussive activity, both vitexin and the complex had similar effects and were dose independent. In the toxicity test using Artemia salina, vitexin and IC vitexin/β-CD were considered non-toxic. At last, the study efficacy of vitexin/β-CD IC as an expectorant and of vitexin as antitussive. All of these data are being described for the first time.
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