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はじめに：硫酸塩還元細菌（SRB）の数の増加は、炎症性腸疾患のある人や動物の糞でしばしば見られます。それらの代謝の最終生成物は、硫化水素と酢酸水素であり、これらは発散性硫酸塩還元プロセス中に生成されます。 目的：この研究の目的は、硫酸塩還元微生物代謝に関するプロセスを監視することでした。これには、主要な微生物属モニタリングと健康な個人の腸における硫化水素産生、SRB分離株の系統解析、SRB生理学のクラスター分析などがあります。および生化学的パラメーター、SRB成長速度論的パラメーター計算。SRBバイオマスの蓄積、温度、およびPHの関係を見つけるための2要素分散分析の適用と同じ。健康な人と大腸炎患者からの糞便サンプルは、硫酸塩還元微生物群集の分離に使用されました。 方法：微生物学的、生化学的、生物物理学的、分子生物学的方法、および結果の統計的処理が、得られた結果の評価を行うために使用されています。 結果：2つの主要なSRB形態型は、健康な患者と大腸炎患者の糞便におけるコロニーのサイズと定量的比が異なり、特定されました。健康な人の糞では、モルフォタイプIのSRBの93％が普及していました（デスルフェバイブリオ）が、モルフォタイプIIは7％しか作られていません（デスルホムクロビウム）。大腸炎患者の糞では、これらの形態型の比率はそれぞれ99：1でした。硫化水素濃度は、大腸炎の人の糞でも高く、SRBが産生する酢酸塩の間には特定の相乗効果が存在します。 結論：研究結果は、発達した大腸炎を伴うコロニー環境に関する重要な発見をもたらし、これらの発見は潰瘍性大腸炎の有病率の可能性のあるリスク指標の開発につながる可能性があります。
はじめに：硫酸塩還元細菌（SRB）の数の増加は、炎症性腸疾患のある人や動物の糞でしばしば見られます。それらの代謝の最終生成物は、硫化水素と酢酸水素であり、これらは発散性硫酸塩還元プロセス中に生成されます。 目的：この研究の目的は、硫酸塩還元微生物代謝に関するプロセスを監視することでした。これには、主要な微生物属モニタリングと健康な個人の腸における硫化水素産生、SRB分離株の系統解析、SRB生理学のクラスター分析などがあります。および生化学的パラメーター、SRB成長速度論的パラメーター計算。SRBバイオマスの蓄積、温度、およびPHの関係を見つけるための2要素分散分析の適用と同じ。健康な人と大腸炎患者からの糞便サンプルは、硫酸塩還元微生物群集の分離に使用されました。 方法：微生物学的、生化学的、生物物理学的、分子生物学的方法、および結果の統計的処理が、得られた結果の評価を行うために使用されています。 結果：2つの主要なSRB形態型は、健康な患者と大腸炎患者の糞便におけるコロニーのサイズと定量的比が異なり、特定されました。健康な人の糞では、モルフォタイプIのSRBの93％が普及していました（デスルフェバイブリオ）が、モルフォタイプIIは7％しか作られていません（デスルホムクロビウム）。大腸炎患者の糞では、これらの形態型の比率はそれぞれ99：1でした。硫化水素濃度は、大腸炎の人の糞でも高く、SRBが産生する酢酸塩の間には特定の相乗効果が存在します。 結論：研究結果は、発達した大腸炎を伴うコロニー環境に関する重要な発見をもたらし、これらの発見は潰瘍性大腸炎の有病率の可能性のあるリスク指標の開発につながる可能性があります。
INTRODUCTION: Increased numbers of sulfate-reducing bacteria (SRB) are often found in the feces of people and animals with inflammatory bowel disease. The final products of their metabolism are hydrogen sulfide and acetate, which are produced during dissimilatory sulfate reduction process. OBJECTIVES: The aim of the study was to monitor processes concerning sulfate reduction microbial metabolisms, including: the main microbial genera monitoring and their hydrogen sulfide production in the intestines of healthy and not healthy individuals, phylogenetic analysis of SRB isolates, cluster analysis of SRB physiological and biochemical parameters, SRB growth kinetic parameters calculation, same as the application of the two-factor dispersion analysis for finding relationship between SRB biomass accumulation, temperature and pH. Feces samples from healthy people and patients with colitis were used for isolation of sulfate-reducing microbial communities. METHODS: Microbiological, biochemical, biophysical, molecular biology methods, and statistical processing of the results have been used for making an evaluation of gained results. RESULTS: Two dominant SRB morphotypes differed in colony size and quantitative ratio in the feces of healthy and colitis patients were observed and identified. In the feces of healthy people, 93% of SRB of morphotype I prevailed (Desulfovibrio) while morphotype II made only 7% (Desulfomicrobium); in the feces of patients with colitis, the ratio of these morphotypes was 99:1, respectively. Hydrogen sulfide concentrations are also higher in the feces of people with colitis and certain synergy effects exist among acetate produced by SRB. CONCLUSIONS: The study results brought important findings concerning colony environments with developed colitis and these findings can lead to the development of possible risk indicators of ulcerative colitis prevalence.
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