オイスター関連の擬似アルテロモナスによって産生されるアルタリンは、LPS結合活性を持つ抗菌シクロリポペプチドです

発見後、宿主関連の微生物叢は、宿主栄養に貢献し、宿主の免疫システムの改善、宿主を病原体から保護することにより、宿主の恒常性に対するプラスの効果の増加リストを明らかにします。その文脈において、非宿主免疫免疫における役割を評価するために、抗菌化合物を産生するカキ関連細菌のコレクションが確立されました。ここでは、アルトリンについて説明しました。異なる健康なカキの溶血から分離されたPseudoalteromonas HCG-6およびHCG-42によって生成された強力な抗糖マイナス化合物。HCG-6およびHCG-42株は、シクロリポペプチド（CLP）として構造的に特徴付けられる926〜982 DAの範囲の少なくとも7つの抗菌化合物のセットを生成します。アルトリンは、異なる疎水性炭化水素尾部へのアミド結合を介して接続された同じカチオン性七peptidicサイクルを共有しています。彼らのMICは、宿主に有益な防御メカニズムを付与する可能性のあるカキやヒト病原体を含むグラム陰性菌に向けられた強力な抗菌活性を明らかにしましたが、新しい抗生物質の未開発の供給源も表しています。アルタインの作用メカニズムは解読されています。リポ多糖（LPS）に結合した後、アルトリンは膜脱分極と透過化を誘発し、細菌の溶解につながります。HCG-6とHCG-42が天然誘導体のセットを生成するため、カーボンテールにリンクされた構造/活動の関係が明確になります。炭化水素の尾は、アルトリンのLPS結合特性を決定し、その結果、抗菌活性を決定することを示しました。その長さと飽和は​​、この相互作用において大きな役割を果たしているようです。

Discovery after discovery, host-associated microbiota reveal a growing list of positive effects on host homeostasis by contributing to host nutrition, improving hosts' immune systems and protecting hosts against pathogens. In that context, a collection of oyster associated bacteria producing antibacterial compounds have been established to evaluate their role in non-host-derived immunity. Here, we described alterins; potent anti-Gram negative compounds produced by Pseudoalteromonas hCg-6 and hCg-42 isolated from different healthy oyster hemolymph. The strains hCg-6 and hCg-42 produce a set of at least seven antibacterial compounds, ranging from 926 to 982 Da structurally characterized as cyclolipopeptides (CLPs). Alterins share the same cationic heptapeptidic cycle connected via an amido bond to different hydrophobic hydrocarbon tails. Their MICs disclosed a potent antibacterial activity directed against Gram-negative bacteria including oyster and human pathogens that may confer a beneficial defense mechanism to the host but also represents an untapped source of new antibiotics. The alterins' mechanisms of action have been deciphered: after binding to lipopolysaccharides (LPS), alterins provoke a membrane depolarization and permeabilization leading to bacterial lysis. As hCg-6 and hCg-42 produced a set of natural derivatives, the structure/activity relationship linked to the carbon tail is clarified. We showed that the hydrocarbon tail determines the LPS-binding properties of alterins and consequently their antibacterial activities. Its length and saturation seem to play a major role in this interaction.