in vivo神経脈セルの移動は、「ミクソタキシス」によって制御されます

指向された細胞の移動は、胚形成から組織修復や癌の転移まで、個人の生涯に沿って不可欠です。したがって、その生物医学的関連により、指示された細胞移動は現在激しい研究中です。監督された細胞移動は、可溶性（走化性）の勾配から結合（haptotaxis）分子に至るまで、外部バイアスキューの品揃えによって駆動されることが示されています。分子勾配に加えて、機械的特性の勾配（DURO/MECHANOTAXIS）、電界（電気/ガルバノタクシス）、および環境トポロジ（Ratchetaxis）の反復バイアスは、細胞の移動を誘導できることが示されています。in vivoで移動する細胞は、生化学的、生物物理学的、およびトポロジー的な手がかりの畳み込みで構成される困難な環境にさらされているため、細胞の移動が個々のタイプの「タクシー」によって導かれることはほとんどありません。これらのバイアスキューに対する細胞応答に関与する多数の分子プレーヤーがしばしばリサイクルされ、生化学的信号と生物物理学的信号の両方のセンサーまたはトランスデューサーとして機能することが多いため、これは特に当てはまります。このレビューでは、Xenopus cephalic crest細胞に関する文献と他の細胞タイプの文献に直面して、細胞ガイダンス戦略の現在の分類の関連性を議論します。さらに、個々のバイアス信号を研究することは有益であることを強調します。難しい真実は、細胞が共有分子エフェクターを介して複数の入力を統合および調整して、指示された細胞運動の堅牢性を確保することにより、一種の「混合軸」を実行することによって移動することです。

Directed cell migration is essential all along an individual's life, from embryogenesis to tissue repair and cancer metastasis. Thus, due to its biomedical relevance, directed cell migration is currently under intense research. Directed cell migration has been shown to be driven by an assortment of external biasing cues, ranging from gradients of soluble (chemotaxis) to bound (haptotaxis) molecules. In addition to molecular gradients, gradients of mechanical properties (duro/mechanotaxis), electric fields (electro/galvanotaxis) as well as iterative biases in the environment topology (ratchetaxis) have been shown to be able to direct cell migration. Since cells migrating in vivo are exposed to a challenging environment composed of a convolution of biochemical, biophysical, and topological cues, it is highly unlikely that cell migration would be guided by an individual type of "taxis." This is especially true since numerous molecular players involved in the cellular response to these biasing cues are often recycled, serving as sensor or transducer of both biochemical and biophysical signals. In this review, we confront literature on Xenopus cephalic neural crest cells with that of other cell types to discuss the relevance of the current categorization of cell guidance strategies. Furthermore, we emphasize that while studying individual biasing signals is informative, the hard truth is that cells migrate by performing a sort of "mixotaxis," where they integrate and coordinate multiple inputs through shared molecular effectors to ensure robustness of directed cell motion.