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神経伝達物質GABAとグルタミン酸は、皮質阻害と励起の不均衡を通じて、大うつ病性障害(MDD)に役割を果たすことが示唆されています。この効果は、前頭前野などのより高い脳領域で強調されていますが、基本的な感覚皮質でも仮定されています。これに基づいて、磁気共鳴分光法(MRS)を使用して、MDD患者(n = 25)および健康なコントロール(n = 25)の後頭皮質内のGABA+およびグルタミン酸+グルタミン(GLX)濃度の潜在的な変化を調査しました。後頭部GABA+またはGLX濃度、およびGABA+/GLX比には、グループ間で違いは見られませんでした。拡張されたMDD患者と比類のないコントロールデータセット(n = 90)の分析では、代謝物濃度と抑うつ症状の間に相関がないことがわかりました。これらの結果は、代謝産物特異的メタ分析を介して以前の研究と統合されており、患者と対照の間の後頭部GABAおよびGLX濃度に違いがないことを明らかにしました。GABAグループの違いに対する出版年の影響が見つかりました。これは、以前に報告された結果が測定精度のアーティファクトであった可能性があることを示唆しています。まとめると、私たちの結果は、いくつかの以前の報告に反して、後頭部GABAとGLXのMRS測定がMDD患者とコントロールの間で違いはないことを示唆しています。
神経伝達物質GABAとグルタミン酸は、皮質阻害と励起の不均衡を通じて、大うつ病性障害(MDD)に役割を果たすことが示唆されています。この効果は、前頭前野などのより高い脳領域で強調されていますが、基本的な感覚皮質でも仮定されています。これに基づいて、磁気共鳴分光法(MRS)を使用して、MDD患者(n = 25)および健康なコントロール(n = 25)の後頭皮質内のGABA+およびグルタミン酸+グルタミン(GLX)濃度の潜在的な変化を調査しました。後頭部GABA+またはGLX濃度、およびGABA+/GLX比には、グループ間で違いは見られませんでした。拡張されたMDD患者と比類のないコントロールデータセット(n = 90)の分析では、代謝物濃度と抑うつ症状の間に相関がないことがわかりました。これらの結果は、代謝産物特異的メタ分析を介して以前の研究と統合されており、患者と対照の間の後頭部GABAおよびGLX濃度に違いがないことを明らかにしました。GABAグループの違いに対する出版年の影響が見つかりました。これは、以前に報告された結果が測定精度のアーティファクトであった可能性があることを示唆しています。まとめると、私たちの結果は、いくつかの以前の報告に反して、後頭部GABAとGLXのMRS測定がMDD患者とコントロールの間で違いはないことを示唆しています。
The neurotransmitters GABA and glutamate have been suggested to play a role in Major Depressive Disorder (MDD) through an imbalance between cortical inhibition and excitation. This effect has been highlighted in higher brain areas, such as the prefrontal cortex, but has also been posited in basic sensory cortices. Based on this, magnetic resonance spectroscopy (MRS) was used to investigate potential changes to GABA+ and glutamate+glutamine (Glx) concentrations within the occipital cortex in MDD patients (n = 25) and healthy controls (n = 25). No difference in occipital GABA+ or Glx concentrations, nor in the GABA+/Glx ratio, was found between groups. An analysis of an extended MDD patient and unmatched control dataset (n = 90) found no correlation between metabolite concentrations and depressive symptoms. These results were integrated with prior studies through metabolite-specific meta-analyses, revealing no difference in occipital GABA and Glx concentrations between patients and controls. An effect of publication year on GABA group differences was found, suggesting that previously reported results may have been artifacts of measurement accuracy. Taken together, our results suggest that, contrary to some prior reports, MRS measurements of occipital GABA and Glx do not differ between MDD patients and controls.
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