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キュットナー腫瘍は、唾液腺の拡大の珍しい原因であり、顎下腺に最も頻繁に影響を及ぼします。より最近では、IgG4関連疾患（IgG4-RD）の症状と慢性硬化Sialadenity（CSS）と同義であると考えられています。この臨床エンティティをIgG4-RDとは別の疾患パターンと症状として強調する一連の症例を提示します。片側唾液腺拡大の3人の患者、または「慢性硬化シアラデン炎」、臨床歴、放射線科の報告、実験室研究、および病理学のスライドが各症例についてレビューされたとして組織学的に分類された3人の患者のレトロスペクティブ症例シリーズがレビューされました。放射線学は、3つの症例すべてで離散的な一方的な質量様病変を示しました。免疫組織化学は、2つの症例で組織IgG4陽性血漿細胞の減少を示し、1つのケースで数が増加しましたが、IgG4-RDを診断するには不十分でした。すべての場合に貯蔵型線維症は見られず、IgG4陽性血漿細胞の増加と一致しませんでした。2つのケースでの血清IgG4レベルを含む全身的な精密検査は正常でした。IgG4-RDによる唾液腺の関与のスペクトルに関する文献の簡単なレビューが提示されています。キュットナー腫瘍は、必ずしも慢性硬化硬化シアラデン炎と同じではなく、常にIgG4関連疾患と関連しているわけではありません。このレポートには、舌下腺のキュットナー腫瘍の2番目の文書化された症例が含まれています。
キュットナー腫瘍は、唾液腺の拡大の珍しい原因であり、顎下腺に最も頻繁に影響を及ぼします。より最近では、IgG4関連疾患（IgG4-RD）の症状と慢性硬化Sialadenity（CSS）と同義であると考えられています。この臨床エンティティをIgG4-RDとは別の疾患パターンと症状として強調する一連の症例を提示します。片側唾液腺拡大の3人の患者、または「慢性硬化シアラデン炎」、臨床歴、放射線科の報告、実験室研究、および病理学のスライドが各症例についてレビューされたとして組織学的に分類された3人の患者のレトロスペクティブ症例シリーズがレビューされました。放射線学は、3つの症例すべてで離散的な一方的な質量様病変を示しました。免疫組織化学は、2つの症例で組織IgG4陽性血漿細胞の減少を示し、1つのケースで数が増加しましたが、IgG4-RDを診断するには不十分でした。すべての場合に貯蔵型線維症は見られず、IgG4陽性血漿細胞の増加と一致しませんでした。2つのケースでの血清IgG4レベルを含む全身的な精密検査は正常でした。IgG4-RDによる唾液腺の関与のスペクトルに関する文献の簡単なレビューが提示されています。キュットナー腫瘍は、必ずしも慢性硬化硬化シアラデン炎と同じではなく、常にIgG4関連疾患と関連しているわけではありません。このレポートには、舌下腺のキュットナー腫瘍の2番目の文書化された症例が含まれています。
Küttner tumor is an uncommon cause of salivary gland enlargement that most frequently affects the submandibular gland. More recently it has been considered a manifestation of IgG4-related disease (IgG4-RD) and synonymous with chronic sclerosing sialadenitis (CSS). We present a series of cases to emphasize this clinical entity as a disease pattern and presentation that is separate from IgG4-RD. Retrospective case series of 3 patients with unilateral salivary gland enlargement, or "Küttner tumor," histologically classified as "chronic sclerosing sialadenitis," The clinical history, radiology reports, laboratory studies, and pathology slides were reviewed for each case. Radiology showed discrete unilateral mass-like lesions in all three cases. Immunohistochemistry showed reduced tissue IgG4-positive plasma cells in two cases and increased numbers in one case, but insufficient to diagnose IgG4-RD. Storiform fibrosis was not seen in all cases and did not coincide with increased IgG4-positive plasma cells. A systemic workup, including serum IgG4 levels in two cases, was normal. A brief review of the literature on the spectrum of salivary gland involvement by IgG4-RD is presented. Küttner tumor is not necessarily the same as chronic sclerosing sialadenitis and is not always associated with IgG4-related disease. This report includes the second documented case of Küttner tumor of the sublingual gland.
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