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「Chan-Evans-Lam」（CEL）反応は、1998年にChan、Evans、およびLamによって初めて独立して報告されたN核酸とボロン酸との銅を介した相互結合です。この反応は、非常に広い範囲の求核剤で室温で達成されます。最近の10年間で、有機合成のさまざまなc-N結合を構築するための便利な方法として特に魅力的でした。したがって、報告されたすべてのプロセスによる包括的な調査が重要でした。このレビューでは、2012年以降のこの反応と触媒に関与するNヌクレオフィルのタイプに基づいて、Nアリール化に関する研究の進捗状況をまとめました。
「Chan-Evans-Lam」（CEL）反応は、1998年にChan、Evans、およびLamによって初めて独立して報告されたN核酸とボロン酸との銅を介した相互結合です。この反応は、非常に広い範囲の求核剤で室温で達成されます。最近の10年間で、有機合成のさまざまなc-N結合を構築するための便利な方法として特に魅力的でした。したがって、報告されたすべてのプロセスによる包括的な調査が重要でした。このレビューでは、2012年以降のこの反応と触媒に関与するNヌクレオフィルのタイプに基づいて、Nアリール化に関する研究の進捗状況をまとめました。
''Chan-Evans-Lam'' (CEL) reaction is the copper-mediated cross-coupling of N-nucleophiles with boronic acids that was independently reported in 1998 by Chan, Evans, and Lam for the first time. This reaction is accomplished at room temperature with a remarkably wide range of nucleophiles. In the recent decade, it has been particularly attractive as a convenient method for constructing the various C- N bonds in organic synthesis. Therefore, a comprehensive survey through all reported process was crucial. In this review, we summarized research progress about N-Arylation, based on the type of N-nucleophile involved in this reaction and catalysts from 2012 onwards.
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