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以前の横断的研究では、統合失調症患者の心室拡大と皮質マーキングの増加のCT所見は進行性ではないことが示唆されていますが、個々の患者が前向きに追跡されることはめったにありません。慢性統合失調症の15人の患者は、7〜9年の継続的な病気の後、7例で継続的な入院の後、同じモデル機械で再実行されました。心室脳比または前頭萎縮スコアのいずれにも大きな変化を示すことはできませんでした。これらの結果は、統合失調症のCT変化の原因となる病理学的プロセスは静的であり、8年間の神経弛緩薬や制度化の影響を受けないことを示唆しています。
以前の横断的研究では、統合失調症患者の心室拡大と皮質マーキングの増加のCT所見は進行性ではないことが示唆されていますが、個々の患者が前向きに追跡されることはめったにありません。慢性統合失調症の15人の患者は、7〜9年の継続的な病気の後、7例で継続的な入院の後、同じモデル機械で再実行されました。心室脳比または前頭萎縮スコアのいずれにも大きな変化を示すことはできませんでした。これらの結果は、統合失調症のCT変化の原因となる病理学的プロセスは静的であり、8年間の神経弛緩薬や制度化の影響を受けないことを示唆しています。
Earlier cross-sectional studies have suggested that CT findings of ventricular enlargement and increased cortical markings in schizophrenic patients are not progressive, but individual patients have rarely been followed prospectively. Fifteen patients with chronic schizophrenia were rescanned on the same model machine after 7 to 9 years of continuous illness and, in seven cases, of continuous hospitalisation. It was not possible to demonstrate significant changes in either ventricular-brain ratio or frontal atrophy scores. These results suggest that the pathologic process responsible for CT changes in schizophrenia is static and is not affected by 8 years of neuroleptic medication and institutionalisation.
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