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カンジダアルビカンスは、致命的な全身性カンジダ症の原因剤です。抗真菌性の制限があるため、新薬が必要です。植物エッセンシャルオイル（EOS）の抗毒効果は、シナモン、クローブ、ジャスミン、ローズマリーオイルを含む臨床C. albicans分離株に対して評価されました。バイオフィルム、ホスホリパーゼ、ヘモリシンは表現型で評価されました。EOSは、表現型法を使用して、走査型電子顕微鏡（SEM）および原子間力顕微鏡（AFM）を使用した抗毒性活性について評価されました。C. albicans分離株の中で、バイオフィルム、ホスホリパーゼ、ヘモリシンは、それぞれ分離株の40.4、86.5、78.8％で検出されました。ジャスミンオイルは、シナモン、クローブ、ローズマリーオイルが続く最高の抗バイオフィルム活性を示しました。SEMおよびAFM分析では、EOSの存在下でのアドヒアランスと粗さの低下が示されました。ホスホリパーゼの場合、ローズマリーオイルが最も阻害され、それに続いてジャスミン、シナモン、クローブオイルが続き、ヘモリシンの場合、シナモンはジャスミン、ローズマリー、クローブオイルが最も阻害しました。分子ドッキング研究では、主要なEO成分がAls3接着タンパク質の有望な阻害剤として明らかになり、エウゲノールの最高の結合、1,8-シノール、2-フェニルチオレン、シンナマデヒドが続きました。結論として、EOSはカンジダバイオフィルム、ホスホリパーゼ、ヘモリシン産生に有望な抑制的影響を及ぼしているため、EOSは毒性因子に影響を与える潜在的な抗真菌薬として使用できます。
カンジダアルビカンスは、致命的な全身性カンジダ症の原因剤です。抗真菌性の制限があるため、新薬が必要です。植物エッセンシャルオイル（EOS）の抗毒効果は、シナモン、クローブ、ジャスミン、ローズマリーオイルを含む臨床C. albicans分離株に対して評価されました。バイオフィルム、ホスホリパーゼ、ヘモリシンは表現型で評価されました。EOSは、表現型法を使用して、走査型電子顕微鏡（SEM）および原子間力顕微鏡（AFM）を使用した抗毒性活性について評価されました。C. albicans分離株の中で、バイオフィルム、ホスホリパーゼ、ヘモリシンは、それぞれ分離株の40.4、86.5、78.8％で検出されました。ジャスミンオイルは、シナモン、クローブ、ローズマリーオイルが続く最高の抗バイオフィルム活性を示しました。SEMおよびAFM分析では、EOSの存在下でのアドヒアランスと粗さの低下が示されました。ホスホリパーゼの場合、ローズマリーオイルが最も阻害され、それに続いてジャスミン、シナモン、クローブオイルが続き、ヘモリシンの場合、シナモンはジャスミン、ローズマリー、クローブオイルが最も阻害しました。分子ドッキング研究では、主要なEO成分がAls3接着タンパク質の有望な阻害剤として明らかになり、エウゲノールの最高の結合、1,8-シノール、2-フェニルチオレン、シンナマデヒドが続きました。結論として、EOSはカンジダバイオフィルム、ホスホリパーゼ、ヘモリシン産生に有望な抑制的影響を及ぼしているため、EOSは毒性因子に影響を与える潜在的な抗真菌薬として使用できます。
Candida albicans is the causative agent of fatal systemic candidiasis. Due to limitations of antifungals, new drugs are needed. The anti-virulence effect of plant essential oils (EOs) was evaluated against clinical C. albicans isolates including cinnamon, clove, jasmine and rosemary oils. Biofilm, phospholipase and hemolysin were assessed phenotypically. EOs were evaluated for their anti-virulence activity using phenotypic methods as well as scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM). Among the C. albicans isolates, biofilm, phospholipase and hemolysins were detected in 40.4, 86.5 and 78.8% of isolates, respectively. Jasmine oil showed the highest anti-biofilm activity followed by cinnamon, clove and rosemary oils. SEM and AFM analysis showed reduced adherence and roughness in the presence of EOs. For phospholipase, rosemary oil was the most inhibitory, followed by jasmine, cinnamon and clove oils, and for hemolysins, cinnamon had the highest inhibition followed by jasmine, rosemary and clove oils. A molecular docking study revealed major EO constituents as promising inhibitors of the Als3 adhesive protein, with the highest binding for eugenol, followed by 1,8-cineole, 2-phenylthiolane and cinnamaldehyde. In conclusion, EOs have a promising inhibitory impact on Candida biofilm, phospholipase and hemolysin production, hence EOs could be used as potential antifungals that impact virulence factors.
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