マウス赤血球のいくつかの特性に対する年齢の影響

若いマウス（生後 2 か月）と老マウス（2 歳）の血液学的パラメーターを比較しました。老齢動物では網赤血球の割合が増加していることを除いて、差異は検出されず、老化マウスでは貧血が起こらないことが示唆された。赤血球の平均半減期は、老齢マウスでは 8 +/- 0.8 日であったのに対し、若いマウスでは 12 +/- 1 日でした。この赤血球の生存率の低下は、若齢マウスと老齢動物の両方に注射された場合、若年マウスの赤血球の平均半減期は同じであり、その逆も同様であるため、若年動物と老齢動物の網組織球系における細胞の貪食速度の違いによるものではありません。したがって、老齢マウスの赤血球寿命は短縮されていますが、ヘマトクリットは若いマウスと同じであり、老齢マウスは若い動物よりも年代的に若い赤血球集団を持っていることを示唆しています。これは、赤血球の年齢依存性酵素（ヘキソキナーゼ、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ、ピルビン酸キナーゼ）の比活性を測定することによって確認されており、これらの酵素は高齢の動物でより高いことが判明しており、赤血球を異なる細胞に分離することによって確認されています。Percoll/アルブミン密度勾配遠心分離による密度 (年齢) グループ。しかし、赤血球の浸透圧の脆弱性、アデニンおよびピリジンヌクレオチドの細胞含有量、さらに 2,3-ジホスホグリセリン酸および還元型グルタチオンの含有量は、老齢動物の循環赤血球が不均一な細胞集団を構成しており、その特性を説明できないことを示しています。年代的に若い赤血球集団の基礎。さらに、造血組織の細胞成分を評価すると、老齢動物では赤血球前駆細胞の割合が増加していることが示され、老齢マウスでは赤血球の生存率の低下を赤血球生成の増加で補っていることが確認された。

The hematological parameters of young (2-month-old) and old (2-year-old) mice were compared. No differences could be detected with the exception of an increased percentage of reticulocytes in the old animals suggesting that anemia in senescent mice does not occur. Red blood cell mean half-life in old mice was 8 +/- 0.8 days compared to 12 +/- 1 days in young mice. This reduced survival of red blood cell is not due to a different rate of cell phagocytosis in the reticulohistiocytic system of young and old animals since erythrocytes from young mice have the same mean half-life when injected both in young and old animals and vice versa. Thus, the old mice have a reduced red cell life-span but the same hematocrit of the young, suggesting that old animals possess a chronologically younger population of erythrocytes than do young animals. This has been confirmed by measuring the specific activities of some red blood cell age-dependent enzymes (hexokinase, glucose-6-phosphate dehydrogenase, pyruvate kinase) that were found to be higher in the older animals, and by the separation of erythrocytes into different density (age) groups by Percoll/albumin density gradient centrifugation. However, the erythrocytes osmotic fragility, and the cellular contents of adenine and pyridine nucleotides, as well as the content of 2,3-diphosphoglycerate and reduced glutathione, show that circulating erythrocytes in old animals constitute an heterogeneous cell population whose properties cannot be explained on the basis of a chronologically younger erythrocyte population. Furthermore, evaluation of cell components in hemopoietic tissues have shown an increased porportion of erythroid precursor cells in old animals confirming that old mice compensate for reduced red cell survival with an increased erythropoiesis.