レプチン、アディポネクチン、およびレプチンとアジポネクチンの比率に対する海洋由来のオメガ-3脂肪酸補給効果の系統的レビュー

増加する証拠は、脂肪細胞によって産生および分泌されるアディポカイン、レプチン、アディポネクチンが全身性炎症の調節に関与しており、老化によく見られるいくつかの条件に関連する慢性全身性炎症を減らすための介入の重要な標的である可能性があることを示唆しています（例えば、アテローム硬化症）。末梢循環におけるレプチンレベルの低下とアディポネクチンレベルが低いことは、全身性炎症の少ないと関連しています。いくつかの研究では、海洋由来のオメガ-3脂肪酸（エイコサペンタエン酸[EPA]および/またはドコサヘキサエン酸[DHA]）が炎症の文脈におけるレプチンとアディポネクチンに影響を与えることが示されていますが、その効果の程度は不明のままです。この系統的レビューの目的は、レプチンとアディポネクチンの循環レベルに対するEPA+DHA補給の効果を測定して科学の状態を決定するランダム化された制御された試験からの所見を要約することでした。PubMed、Cinahl、Web of Science、Scopus、およびCochraneの試験は、2018年6月までに検索され、包含基準を満たす研究が検索されました。このレビューに含まれる31の研究は、16か国で実施されました。18の研究で、研究エンドポイントでのEPA+DHA補給とプラセボとのレプチンおよび/および/またはより高いアディポネクチンレベル（統計的に有意な差が報告された）が報告されましたが、投与量、補給期間、および集団特性は研究によって異なりました。レプチンおよび/および/またはより高いアディポネクチンレベルを報告する9つの研究では、EPA+DHAの用量は4〜24週間、0.52〜4.2 g/日でした。これらのアディポカインを標的とする治療としてEPA+DHAを推奨する前に再現性の程度を評価するために、レプチンまたはアディポネクチンに対するEPA+DHAの有意な効果を報告する研究と同様の用量パラメーターと患者集団を評価する追加の研究が必要です。

Increasing evidence suggests that adipokines, leptin and adiponectin, produced and secreted by adipocytes, are involved in regulating systemic inflammation and may be important targets for interventions to reduce the chronic systemic inflammation linked to some conditions common in aging (e.g., atherosclerosis). Lower leptin levels and higher adiponectin levels in peripheral circulation have been associated with less systemic inflammation. While some studies have shown that marine-derived omega-3 fatty acids (eicosapentaenoic acid [EPA] and/or docosahexaenoic acid [DHA]) have effects on leptin and adiponectin in the context of inflammation, the extent of their effects remain unclear. The purpose of this systematic review was to summarize findings from randomized, controlled trials that measured effects of EPA+DHA supplementation on circulating levels of leptin and adiponectin to determine the state of the science. PubMed, CINAHL, Web of Science, Scopus, and Cochrane Trials were searched up to June 2018 for studies meeting inclusion criteria. Thirty-one studies included in this review were conducted in 16 countries. Eighteen studies reported lower leptin and/or higher adiponectin levels with EPA+DHA supplementation versus placebo at study end point (9 reported statistically significant differences), but doses, supplementation duration, and population characteristics varied across studies. In 9 studies reporting significantly lower leptin and/or higher adiponectin levels the EPA+DHA dose was 0.52 to 4.2 g/day for 4 to 24 weeks. Additional studies are warranted which assess dose parameters and patient populations similar to studies reporting significant effects of EPA+DHA on leptin or adiponectin in order to evaluate the extent of reproducibility before recommending EPA+DHA as a therapy to target these adipokines.