ポリウレタン骨格を備えた両親媒性ダブルブラシ共重合体：イオン液体中油エマルジョン用のオーダーメイドの高分子乳化剤

イオン液体（IL）ベースのエマルジョンに関する研究は、ILSの「緑の」品質と潜在的な幅広い用途のために非常に興味深いものですが、ILベースのエマルジョンの形成の乳化剤は非常に限られており、主に低分子量界面活性剤を中心としています。。この作業では、両親媒性二重ブラシ共重合体（DBC）の合成と、IL含有非水性エマルジョンの形成のためのオーダーメイドの高分子乳化剤としての適用について説明します。DBCSは、PUバックボーンに沿った同じ活性部位で同時にグラフトされたポリウレタン（PU）バックボーンとポリ（N、N-ジメチルアクリルアミド）およびポリ（メチルメタクリレート）（PMMA）鎖で構成されていました（PU-G-PDMA/PMMA）。これは、ポリ拡張機能と可逆的偏見ラジカル重合反応の組み合わせによって合成されました。0.025 wt％などの低含有量で高分子乳化剤としてPU-G-PDMA/PMMA DBCを採用することにより、非常に安定した[BMIM] [PF6] - インベンゼンエマルジョンを得ることができます。安定性とエマルジョン液滴のサイズに基づいて、PU-G-PDMA/PMMA DBCは、PU-G-PDMA、PU-G-PMMA、PDMA-B-PMMA共重合体など、類似体よりもはるかに優れた乳化性能を示しました。。PU-G-PDMA/PMMA DBCのこのような優れた乳化性能は、高い界面活性によるものでした。PU-G-PDMA/PMMA DBCは、[BMIM] [PF6] - ベンゼン界面の界面張力を類似体よりも低くする能力を示しました。界面からの吸着PU-G-PDMA/PMMA DBCの脱着に対する大きなエネルギー障壁は、[BMIM] [PF6] - インベンゼンエマルジョンの高い安定性に寄与しました。

The study on ionic liquid (IL)-based emulsions is very interesting due to the "green" quality and potential wide applications of ILs, whereas the emulsifiers for the formation of IL-based emulsions are extremely limited and mainly centered on low molecular weight surfactants. In this work, synthesis of amphiphilic double-brush copolymers (DBCs) and their application as bespoke macromolecular emulsifiers for the formation of IL-containing non-aqueous emulsions are described. DBCs consisted of a polyurethane (PU) backbone and poly(N,N-dimethyl acrylamide) (PDMA) and poly(methyl methacrylate) (PMMA) chains that were grafted simultaneously at the same reactive site along the PU backbone (PU-g-PDMA/PMMA), which were synthesized through the combination of polyaddition and the reversible-deactivation radical polymerization reactions. Highly stable [Bmim][PF6]-in-benzene emulsions could be gained by adopting PU-g-PDMA/PMMA DBCs as macromolecular emulsifiers at a low content, such as 0.025 wt %. On the basis of the stability and the size of emulsion droplets, PU-g-PDMA/PMMA DBCs exhibited much better emulsifying performances than their analogues, including PU-g-PDMA, PU-g-PMMA, and PDMA-b-PMMA copolymers. Such excellent emulsifying performances of PU-g-PDMA/PMMA DBCs were due to high interfacial activities. PU-g-PDMA/PMMA DBCs exhibited higher capabilities in lowering the interfacial tension of the [Bmim][PF6]-benzene interface than their analogues. A large energy barrier to desorption of adsorbed PU-g-PDMA/PMMA DBCs from the interface contributed to high stability of the [Bmim][PF6]-in-benzene emulsion.