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目的：この研究の目的は、歯周炎によって引き起こされる馬内欠陥を治療するために、馬由来の酵素処理骨移植片と馬コラーゲン膜の組み合わせの有効性を調査することです。 材料と方法：酵素 - デアン酸塩化された馬骨移植片を使用してコラーゲン膜に加えて治療され、少なくとも10年間追跡された単一、2、または3層の骨内欠陥と5 mM以上のプローブポケット深度（PPD）を持つ約22人の患者が、少なくとも10年間偶数評価されました。各フォローアップ訪問でのプラークインデックス（PI）、溝出血指数（SBI）、PPD、および臨床付着レベル（CAL）をベースラインと比較しました。 結果：平均PI、SBI、PPD、およびCALは、ベースラインで、それぞれ0.22±0.41、1.86±0.78、7.86±1.39 mm、および8.84±1.86mm、および0.25±0.44、0.12±0.32、2.59±0.50、および4.04±±0.77mmで、0.25±0.44、0.12±0.32、2.59±0.59±0.59±0.59±0.59、PI（P = 0.83）を除き、すべてのパラメーター（P <0.001）で差は有意でした。最終的なCalゲインは4.8 mm（49.8％）でした。SBI、PPD、およびCALは、12か月のフォローアップ訪問で依然として大幅に改善されましたが、24か月のフォローアップ訪問では依然として大幅に改善されました。欠陥壁の数か喫煙と結果の間に相関関係はありませんでした。あるケースでは、5年間の外科的再突入により臨床評価が可能になり、患者の新たに形成された骨で骨骨の欠陥が修復されたことが示されました。 結論：馬の骨顆粒に加えて、馬コラーゲン膜に加えて、歯周炎によって引き起こされる長期的な結果をもたらすために引き起こされた球体内欠陥を効果的かつ安全に処理しました。 臨床的意義：馬由来の骨移植片は、20年以上にわたって市場に出回ってきました。しかし、著者の知る限り、歯周手術におけるこのタイプの骨移植片の使用に関する長期的な結果が報告されていない研究はありません。本研究で使用されている馬由来の骨顆粒は、中程度から重度の歯周炎のために、内骨欠損を治療するための有望な選択肢と思われます。
目的：この研究の目的は、歯周炎によって引き起こされる馬内欠陥を治療するために、馬由来の酵素処理骨移植片と馬コラーゲン膜の組み合わせの有効性を調査することです。 材料と方法：酵素 - デアン酸塩化された馬骨移植片を使用してコラーゲン膜に加えて治療され、少なくとも10年間追跡された単一、2、または3層の骨内欠陥と5 mM以上のプローブポケット深度（PPD）を持つ約22人の患者が、少なくとも10年間偶数評価されました。各フォローアップ訪問でのプラークインデックス（PI）、溝出血指数（SBI）、PPD、および臨床付着レベル（CAL）をベースラインと比較しました。 結果：平均PI、SBI、PPD、およびCALは、ベースラインで、それぞれ0.22±0.41、1.86±0.78、7.86±1.39 mm、および8.84±1.86mm、および0.25±0.44、0.12±0.32、2.59±0.50、および4.04±±0.77mmで、0.25±0.44、0.12±0.32、2.59±0.59±0.59±0.59±0.59、PI（P = 0.83）を除き、すべてのパラメーター（P <0.001）で差は有意でした。最終的なCalゲインは4.8 mm（49.8％）でした。SBI、PPD、およびCALは、12か月のフォローアップ訪問で依然として大幅に改善されましたが、24か月のフォローアップ訪問では依然として大幅に改善されました。欠陥壁の数か喫煙と結果の間に相関関係はありませんでした。あるケースでは、5年間の外科的再突入により臨床評価が可能になり、患者の新たに形成された骨で骨骨の欠陥が修復されたことが示されました。 結論：馬の骨顆粒に加えて、馬コラーゲン膜に加えて、歯周炎によって引き起こされる長期的な結果をもたらすために引き起こされた球体内欠陥を効果的かつ安全に処理しました。 臨床的意義：馬由来の骨移植片は、20年以上にわたって市場に出回ってきました。しかし、著者の知る限り、歯周手術におけるこのタイプの骨移植片の使用に関する長期的な結果が報告されていない研究はありません。本研究で使用されている馬由来の骨顆粒は、中程度から重度の歯周炎のために、内骨欠損を治療するための有望な選択肢と思われます。
AIM: The aim of this study is to investigate the effectiveness of a combination of an equine-derived, enzyme-treated bone graft and an equine collagen membrane to treat intrabony defects caused by periodontitis. MATERIALS AND METHODS: About 22 patients with a single 1-, 2-, or 3-wall intrabony defect and a probing pocket depth (PPD) of ≥5 mm, who were treated using an enzyme-deantigenated equine bone graft in addition to a collagen membrane and were followed up for at least 10 years, were retrospectively assessed. The plaque index (PI), the sulcus bleeding index (SBI), PPD, and the clinical attachment level (CAL) at each follow-up visit were compared to baseline. RESULTS: The mean PI, SBI, PPD, and CAL were 0.22 ± 0.41, 1.86 ± 0.78, 7.86 ± 1.39 mm, and 8.84 ± 1.86 mm, respectively, at baseline, and 0.25 ± 0.44, 0.12 ± 0.32, 2.59 ± 0.50, and 4.04 ± 0.77 mm, respectively, at the last follow-up. The difference was significant for all parameters (p < 0.001) except PI (p = 0.83). The final CAL gain was 4.8 mm (49.8%). The SBI, PPD, and CAL still significantly improved at the 12-month follow-up visit but not at the 24-month follow-up visit. There were no correlations between either the number of defect walls or smoking and outcomes. In one case, a surgical re-entry at 5 years allowed a clinical evaluation, showing that intrabony defect was repaired with the newly formed bone of the patient. CONCLUSION: Equine bone granules in addition to an equine collagen membrane effectively and safely treated intrabony defects caused by periodontitis providing long-term results. CLINICAL SIGNIFICANCE: Equine-derived bone grafts have been in the market for more than 20 years. However, to the author's knowledge, no studies have reported long-term results for the use of this type of bone graft in periodontal surgery. The equine-derived bone granules used in the present study appears a promising option for treating intrabony defects due to moderate to severe periodontitis.
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