膜ガス分離における両親媒性ポリ（ジメチルシロキサン - エチレン - プロピレン酸化

両親媒性ポリ（ジメチルシロキサン - エチレン - エチレン - プロピレンオキシド） - 末端カリウムアルコホートグループ（PPEG）、オクタメチルシクロテトラシロオキサン（D4）および2,4-トリューン酸エチレン酸化物のトリブロックコポリマーに基づくポリイソシア酸塩酸塩尿酸塩酸化ブロックコポリマー因子合成され、調査されました。重合プロセスの第1段階では、Multiblock Copolymer（MBC）が以前にD4のPPEGへのポリ拡張により合成されました。オリゴマー培地（ASIP）に関連する両親媒性分岐シリカ誘導体の使用は、MBCの末端シラノール基のASIPとの交換反応を介してブロックコポリマーの構造化につながります。PPEG、D4、およびTDIのモル比。ポリマー鎖は、シェルとしてのポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリジメチルシロキサンセグメントのマイクロプレゼス分離を備えた「コアシェル」超分子構造に詰められています。ポリイソシアヌ酸は、記載されている高分子構造の「コア」を構築します。得られたポリマーは、ガス混合物CO2/CH4およびCO2/N2の分離のための膜材料として研究されました。得られたポリマーは、CO2、CH4、およびN2を含むガス混合物を分離するための高度に選択的で生産的な膜材料として有望であることがわかった。

Amphiphilic poly(dimethylsiloxane-ethylene-propylene oxide)-polyisocyanurate cross-linked block copolymers based on triblock copolymers of propylene and ethylene oxides with terminal potassium-alcoholate groups (PPEG), octamethylcyclotetrasiloxane (D4) and 2,4-toluene diisocyanate (TDI) were synthesized and investigated. In the first stage of the polymerization process, a multiblock copolymer (MBC) was previously synthesized by polyaddition of D4 to PPEG. The usage of the amphiphilic branched silica derivatives associated with oligomeric medium (ASiP) leads to the structuring of block copolymers via the transetherification reaction of the terminal silanol groups of MBC with ASiP. The molar ratio of PPEG, D4, and TDI, where the polymer chains are packed in the "core-shell" supramolecular structure with microphase separation of the polyoxyethylene, polyoxypropylene and polydimethylsiloxane segments as the shell, was established. Polyisocyanurates build the "core" of the described macromolecular structure. The obtained polymers were studied as membrane materials for the separation of gas mixtures CO2/CH4 and CO2/N2. It was found that obtained polymers are promising as highly selective and productive membrane materials for the separation of gas mixtures containing CO2, CH4 and N2.