マイクロ流体チップDNAハイブリダイゼーションによって検出されたEML4-ALK遺伝子融合の存在

非小細胞肺癌（NSCLC）は、すべての肺がん症例の約80〜85％を占めており、EML4-ALK融合腫瘍遺伝子はNSCLC症例の有名な貢献者です。魚、IHC、NGなどの高価な方法を使用して、EML4-Alk Fusion癌遺伝子を検出しています。ここでは、野生型遺伝子からEML4-Alk融合腫瘍遺伝子を検出および区別する費用対効果の高い容易な方法は、マイクロ流体バイオチップを使用したDNAハイブリダイゼーションによって達成されました。第一に、固定化された感覚ストランドの検出を成功させるために、オリゴヌクレオチドプローブが確認されました。第二に、感覚PCR産物鎖（融合とWT）のキャプチャとその後の検出と分化が達成されました。私たちの概念実証研究は、WTの融合製品の中で1％の融合製品を検出する能力を示しています。

Non-small cell lung cancer (NSCLC) accounts for ∼80-85% of all lung cancer cases, and the EML4-ALK fusion oncogene is a well-known contributor to NSCLC cases. Expensive methods such as FISH, IHC, and NGS have been used to detect the EML4-ALK fusion oncogene. Here, a cost-effective and facile method of detecting and differentiating an EML4-ALK fusion oncogene from the wild-type gene has been accomplished by DNA hybridization using the microfluidic biochip. First, oligonucleotide probes were confirmed for successful detection of immobilized sense strands. Second, capture of the sense PCR product strands (fusion and WT) and their subsequent detection and differentiation were accomplished. Our proof-of-concept study shows the ability to detect 1% fusion products, among WT ones.