経口バイオアベイラビリティの強化のための液晶相

液晶相（LCP）は、胃腸管の摂取された脂質の脂質分解により生成されます。LCPの分解とその後の進化は、脂質の経口吸収を促進する、より高度な小胞およびミセル構造を生成します。LCPは、維持または制御された薬物放出、生物接着性、さまざまな特性の薬物の負荷の能力により、経口生物学的利用能を強化するために実装するための車両を約束しています。このレビューの目的は、分類、準備、特性評価、in vivoの生成と変換、吸収メカニズム、経口バイオアベイラビリティの強化におけるLCPのアプリケーションの促進に関する概要を提供することを目的としています。さらに、LCPのメリットについては、経口薬物送達キャリアとしてのメリット、および液晶前駆体および前濃縮型製剤を利用する工業化の解決策についてコメントします。

Liquid crystalline phases (LCPs) are generated upon lipolysis of ingested lipids in the gastrointestinal tract. The breaking off and subsequent evolution of LCPs produce more advanced vesicular and micellar structures which facilitate oral absorption of lipids, as well as co-loaded drug entities. Owing to sustained or controlled drug release, bioadhesiveness, and capability of loading drugs of different properties, LCPs are promising vehicles to implement for enhancement of oral bioavailability. This review aims to provide an overview on the classification, preparation and characterization, in vivo generation and transformation, absorption mechanisms, and encouraging applications of LCPs in enhancement of oral bioavailability. In addition, we comment on the merits of LCPs as oral drug delivery carriers, as well as solutions to industrialization utilizing liquid crystalline precursor and preconcentrate formulations.