クレアチンキナーゼサイクリング反応を使用した血清クレアチニンの新しいアッセイ

血清クレアチニンをアッセイするために、酵素法は正確であると見なされます。ただし、低レベルの信頼できる測定には問題があります。過剰なATPとIDPの存在下でクレアチンキナーゼ（CK）を含む酵素サイクリング反応を利用し、クレアチニナーゼに組み込まれることにより血清クレアチニンアッセイに適用を巻き込んだ新しい方法を開発しました。ここでは、CKサイクリング法を血清クレアチニンアッセイに適用することを評価しました。この研究では、特に参照間隔と低濃度範囲で正確な測定を達成できるかどうかを評価することに焦点を当てました。30 U/mL CKを使用したアッセイの有効な感度は、市販の試薬のそれよりも約4倍大きかった。これらの条件下では、0.19 mg/dLのクレアチニンが正確に検出されました。既存の市販の試薬との比較研究の相関係数は0.995でした。さらに、精度と精度に対する信号強度の増加の影響が保証されました。

For assaying serum creatinine, the enzymatic method is regarded as accurate. However, a reliable measurement of low levels is problematic. We have developed a new method that utilizes an enzymatic cycling reaction involving creatine kinase (CK) in the presence of excess ATP and IDP and implicated the application to a serum creatinine assay by incorporating with creatininase. Here, we evaluated applying the CK cycling method to a serum creatinine assay. In this study, we focused on assessing whether an accurate measurement could be achieved, especially in the reference interval and the lower concentration range. The effective sensitivity of the assay using 30 U/mL CK was approximately 4-fold greater than that of a commercial reagent. Under these conditions, 0.19 mg/dL of creatinine was accurately detected. The correlation coefficient of the comparison study with an existing commercial reagent was 0.995. Moreover, the effect of the increased signal intensity on accuracy and precision was assured.