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Expert opinion on pharmacotherapy2021Jun01Vol.22issue(8)

産後うつ病の治療のためのブレキサノロンの評価

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

産後うつ病(PPD)は、母親だけでなく、露出した子供の認知的および行動発達に有害な影響を与える可能性のある出産の深刻で一般的な合併症です。ブレキサノロンは、天然ホルモンアロプレグナノロンの新規の可溶性合成製剤であり、ガンマアミノ酪酸A受容体(GABAA)の陽性アロステリック調節因子として機能します。アロプレグナノロンレベルは産後期間中に劇的に減少し、一部の研究では、PPD.Areasカバーを開発する女性の妊娠中のアロプレグナノロンの血清レベルが低いことが示されています。薬物動態、有効性、安全性、および忍容性。さらに、著者は、その使用と治療装甲の地位について専門家の視点を与えます。管理。中程度から重度のPPDを持つ女性での使用に適しています。現在の推奨投与レジメンが有効性に必要であるかどうかを明確にするには、薬物療法とさらなる研究が必要です。

産後うつ病(PPD)は、母親だけでなく、露出した子供の認知的および行動発達に有害な影響を与える可能性のある出産の深刻で一般的な合併症です。ブレキサノロンは、天然ホルモンアロプレグナノロンの新規の可溶性合成製剤であり、ガンマアミノ酪酸A受容体(GABAA)の陽性アロステリック調節因子として機能します。アロプレグナノロンレベルは産後期間中に劇的に減少し、一部の研究では、PPD.Areasカバーを開発する女性の妊娠中のアロプレグナノロンの血清レベルが低いことが示されています。薬物動態、有効性、安全性、および忍容性。さらに、著者は、その使用と治療装甲の地位について専門家の視点を与えます。管理。中程度から重度のPPDを持つ女性での使用に適しています。現在の推奨投与レジメンが有効性に必要であるかどうかを明確にするには、薬物療法とさらなる研究が必要です。

Postpartum depression (PPD) is a serious and common complication of childbirth that can have deleterious effects not only on the mother but on the cognitive and behavioral development of exposed children. Brexanolone is a novel, soluble synthetic formulation of the natural hormone allopregnanolone and acts as a positive allosteric modulator of the gamma-aminobutyric acid A receptor (GABAA). Allopregnanolone levels dramatically decrease during the postpartum time-period and some studies indicate lower serum levels of allopregnanolone during pregnancy in women that go on to develop PPD.Areas covered: The author provides an overview of brexanolone as a treatment option for PPD including coverage of its pharmacokinetics, efficacy, safety, and tolerability. Furthermore, the author gives her expert perspectives on its use and its standing in the treatment armamentarium moving forward.Expert opinion: Brexanolone represents a breakthrough for psychiatry due to its novel mechanism of action, its rapid onset of action, and its sustained effects without continued administration. It is appropriate for use in women with moderate to severe PPD. Experience with the medication and further research is needed to clarify whether the current recommended dosing regimen is required for efficacy.

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