C-H結合の交差脱水結合のためのMIL-101（CR）のBrønsted酸およびルイス酸部位の協調的相互作用

交差脱水和結合（CDC）は、化学合成における炭素炭素結合形成のための効果的なツールです。ここでは、デュアルルイス酸性CR部位とスルホン酸部位（MIL-101（CR）-SO3H）を所有する金属有機フレームワーク（MOF）を報告します。酸化剤。MIL-101（CR）-SO3Hの非常に多孔質構造により、MOF細孔内の触媒活性部位に反応物を自由にアクセスできます。運動学的研究では、MOFのCR部位は、CDC反応を促進する際にMOFリガンドのスルホン酸グループと相乗的に連携するXantheneの速度制限オート酸化反応を加速することが示されました。その上、触媒システムは優れた機能的グループの互換性を示し、さまざまな貴重なキサンスン誘導体が満足のいく収率で合成されました。さらに、MIL-101（CR）-SO3Hは再利用でき、その触媒活性と結晶構造は6回連続して走った後も残ります。

Cross-dehydrogenative coupling (CDC) is an effective tool for carbon-carbon bond formation in chemical synthesis. Herein, we report a metal-organic framework (MOF) possessing dual Lewis acidic Cr sites and sulfonic acid sites (MIL-101(Cr)-SO3H) as an efficient catalytic material for direct cross-coupling of xanthene and different nucleophiles using O2 as the oxidant. The highly porous structure of MIL-101(Cr)-SO3H enables the free access of reactants to the catalytic active sites inside MOF pores. Kinetic studies indicated that the Cr sites of MOF accelerate the rate-limiting autoxidation reaction of xanthene, which synergistically work with the sulfonic acid group on MOF ligands in promoting the CDC reactions. Besides, the catalytic system shows excellent functional group compatibility, and a variety of valuable xanthene derivatives were synthesized with satisfactory yields. Furthermore, MIL-101(Cr)-SO3H can be reused and its catalytic activity and crystal structure remain after six consecutive runs.