すべてのシッカがシェーグレンではなく、すべてのシェーグレンがシッカではないわけではありません

SICCA症状としても知られているドライアイズまたはオライトの症状は、シェーグレン症候群（SS）の患者に必ずしも存在するとは限りません。SS患者の約20％にはSICCAの症状がありません。完全な左側の顔の片側を提示する患者の異常な症例、高感値陽性SSA/RO抗体を伴う抗核抗体（ANA）が上昇していることがわかった部分的な両側感覚的聴覚障害の歴史、イメージング時の二国間緊張の証拠、およびシッカの症状がないため、文献レビューを行うようになりました。顔面神経麻痺とシェーグレンに関連する12件の症例報告が見つかり、一方的な顔の衰弱と耳麻痺の特徴の同様の星座を説明したのは1人だけでした。シェーグレンに関連する顔面神経麻痺の管理は不明ですが、薬物剤にはコルチコステロイド、静脈内免疫グロブリン（IVIG）、シクロホスファミド、およびプラスマフェレシスが含まれています。この症例報告では、顔面神経麻痺がSSに起因する患者について説明し、SSへの末梢および中枢神経系の関与を調査し、いくつかの推奨治療を提供します。

Symptoms of dry eyes or dry mouth, otherwise known as sicca symptoms, are not always present in patients with Sjögren's syndrome (SS). Approximately 20% of patients with SS do not have sicca symptoms. An unusual case of a patient presenting with complete left-sided facial hemiparesis, a history of partial bilateral sensorineural hearing loss who was found to have elevated antinuclear antibody (ANA) with high titer positive SSA/Ro antibody, evidence of bilateral parotitis on imaging and absence of sicca symptoms, prompted us to perform a literature review. Twelve case reports relating facial nerve palsy and Sjögren's were found and only one described a similar constellation of features of unilateral facial weakness and otalgia. Management of facial nerve palsy related to Sjögren's is unclear but pharmacological agents have included corticosteroids, intravenous immune globulin (IVIG), cyclophosphamide, and plasmapheresis. This case report describes a patient whose facial nerve palsy is attributed to SS, explores peripheral and central nervous system involvement in SS, and provides some recommended treatments.