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本研究は、未経産牛の脂肪組織とロンシシムス筋の成長に対するクレンブテロールの摂食の影響を決定するために実施されました。50日間、14頭の未経産牛にショ糖ベースのクレンブテロールサプリメントまたはクレンブテロールが省略されていたプラセボのいずれかを与えました。未経産牛は、初期体重に基づいて、2つのグループで屠殺されました。いくつかの解剖学的部位からの脂肪組織とロンシシムスの筋肉(虐殺グループに応じて)は、屠殺時に新鮮に得られました。クレンブテロールによって誘発された死体特性の変化は、去勢牛や羊について他の人が報告したものと同様でした。皮下(SC)および筋肉内(IM)、しかし周囲ではないが、脂肪細胞は小さく、クレンブテロール飼育された未経産牛の脂肪組織堆積物にはg組織あたりの細胞が多かった。クレンブテロールは、脂肪生成酵素活性を低下させ、脂肪酸結合タンパク質活性、基底脂肪分解、および酢酸脂肪酸にグリセリド脂肪酸(P未満)に添加しましたが、脂肪発生または脂肪分解に対する効果はありませんでした(.05を超える)IM脂肪組織で。Clenbuterolは、タイプII筋線維径が20%増加した(p少ない)が誘発したが、I型筋原線直径に影響はなかった。灌流前の下垂体によるin vitro成長ホルモン放出は、クレンブテロールへの長期のin vivo曝露によって大きく影響を受けませんでした。これらのデータは、脂質生成のうつ病は、クレンブテロールが牛の皮下脂肪の降着を減少させるメカニズムであることを示しています。
本研究は、未経産牛の脂肪組織とロンシシムス筋の成長に対するクレンブテロールの摂食の影響を決定するために実施されました。50日間、14頭の未経産牛にショ糖ベースのクレンブテロールサプリメントまたはクレンブテロールが省略されていたプラセボのいずれかを与えました。未経産牛は、初期体重に基づいて、2つのグループで屠殺されました。いくつかの解剖学的部位からの脂肪組織とロンシシムスの筋肉(虐殺グループに応じて)は、屠殺時に新鮮に得られました。クレンブテロールによって誘発された死体特性の変化は、去勢牛や羊について他の人が報告したものと同様でした。皮下(SC)および筋肉内(IM)、しかし周囲ではないが、脂肪細胞は小さく、クレンブテロール飼育された未経産牛の脂肪組織堆積物にはg組織あたりの細胞が多かった。クレンブテロールは、脂肪生成酵素活性を低下させ、脂肪酸結合タンパク質活性、基底脂肪分解、および酢酸脂肪酸にグリセリド脂肪酸(P未満)に添加しましたが、脂肪発生または脂肪分解に対する効果はありませんでした(.05を超える)IM脂肪組織で。Clenbuterolは、タイプII筋線維径が20%増加した(p少ない)が誘発したが、I型筋原線直径に影響はなかった。灌流前の下垂体によるin vitro成長ホルモン放出は、クレンブテロールへの長期のin vivo曝露によって大きく影響を受けませんでした。これらのデータは、脂質生成のうつ病は、クレンブテロールが牛の皮下脂肪の降着を減少させるメカニズムであることを示しています。
The present study was conducted to determine the effects of feeding clenbuterol on adipose tissue and longissimus muscle growth in heifers. For 50 d, 14 heifers were fed either a sucrose-based, clenbuterol supplement or a placebo in which the clenbuterol had been omitted. The heifers were slaughtered in two groups, based on initial weight. Adipose tissue from several anatomical sites and longissimus muscle (depending on slaughter group) were obtained fresh at slaughter. Changes in carcass characteristics elicited by clenbuterol were similar to those reported by others for steers and sheep. Subcutaneous (sc) and intramuscular (im), but not perirenal, adipocytes were smaller and there were more cells per g tissue in the adipose tissue depots of the clenbuterol-fed heifers. Clenbuterol decreased lipogenic enzyme activities, fatty acid-binding protein activity, basal lipolysis and acetate incorporation into glyceride-fatty acids (P less than .05) in sc adipose tissue, but had no effect (P greater than .05) on lipogenesis or lipolysis in im adipose tissue. Clenbuterol elicited a 20% increase in type II myofiber diameters (P less than .05) but had no effect on type I myofiber diameters. In vitro growth hormone release by perifused anterior pituitaries was not affected significantly by long-term in vivo exposure to clenbuterol. These data indicate that a depression in lipogenesis is the mechanism by which clenbuterol decreases subcutaneous fat accretion in cattle.
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