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ファージ療法は、特にほとんどの既知の抗生物質に対する耐性を明らかにする病原性株の出現の時代における、細菌感染症の抗生物質治療のための主要な代替オプションの1つです。Enterococcus faecalisは、深刻なヒト感染を引き起こすこのような病原体の1つです。バクテリオファージの生物多様性の高レベルと細菌種または株へのファージの特異性に照らして、効果的なファージ療法の開発は、他の人の間で、宿主細菌細胞との相互作用の理解を含むこれらのウイルスの大規模なコレクションの同定と特性評価に依存しています。最近、バクテリオファージVB_EFAS-271の分子特性評価の分離、E。faecalis株に感染していることが報告されています。このレポートでは、VB_EFAS-271がバイオフィルムを形成する細菌に感染する能力、感染の多様性（M.O.I.）に依存して培養から細菌細胞を除去する効率、哺乳類細胞に対する精製フェージ粒子の毒性、およびファージ産物の出現の効率など、ファージホストの相互作用が報告されています。提示された結果は、VB_EFAS-271がバイオフィルムおよび液体培養で生存可能なE. faecalis細胞の数を大幅に減少させ、哺乳類細胞にかなりの毒性を明らかにしないことを示しています。ファージ耐性細菌の形成の効率は、M.O.I。ビリオンセル比が低い（0.01〜0.0001）M.O.I.値。VB_EFAS-271は、ファージ療法でのさらなる使用の候補と見なされる可能性があると結論付けています。
ファージ療法は、特にほとんどの既知の抗生物質に対する耐性を明らかにする病原性株の出現の時代における、細菌感染症の抗生物質治療のための主要な代替オプションの1つです。Enterococcus faecalisは、深刻なヒト感染を引き起こすこのような病原体の1つです。バクテリオファージの生物多様性の高レベルと細菌種または株へのファージの特異性に照らして、効果的なファージ療法の開発は、他の人の間で、宿主細菌細胞との相互作用の理解を含むこれらのウイルスの大規模なコレクションの同定と特性評価に依存しています。最近、バクテリオファージVB_EFAS-271の分子特性評価の分離、E。faecalis株に感染していることが報告されています。このレポートでは、VB_EFAS-271がバイオフィルムを形成する細菌に感染する能力、感染の多様性（M.O.I.）に依存して培養から細菌細胞を除去する効率、哺乳類細胞に対する精製フェージ粒子の毒性、およびファージ産物の出現の効率など、ファージホストの相互作用が報告されています。提示された結果は、VB_EFAS-271がバイオフィルムおよび液体培養で生存可能なE. faecalis細胞の数を大幅に減少させ、哺乳類細胞にかなりの毒性を明らかにしないことを示しています。ファージ耐性細菌の形成の効率は、M.O.I。ビリオンセル比が低い（0.01〜0.0001）M.O.I.値。VB_EFAS-271は、ファージ療法でのさらなる使用の候補と見なされる可能性があると結論付けています。
Phage therapy is one of main alternative option for antibiotic treatment of bacterial infections, particularly in the era of appearance of pathogenic strains revealing resistance to most or even all known antibiotics. Enterococcus faecalis is one of such pathogens causing serious human infections. In the light of high level of biodiversity of bacteriophages and specificity of phages to bacterial species or even strains, development of effective phage therapy depend, between others, on identification and characterization of a large collection of these viruses, including understanding of their interactions with host bacterial cells. Recently, isolation of molecular characterization of bacteriophage vB_EfaS-271, infecting E. faecalis strains have been reported. In this report, phage-host interactions are reported, including ability of vB_EfaS-271 to infect bacteria forming biofilms, efficiency of eliminating bacterial cells from cultures depending on multiplicity of infection (m.o.i.), toxicity of purified phage particles to mammalian cells, and efficiency of appearance of phage-resistant bacteria. The presented results indicate that vB_EfaS-271 can significantly decrease number of viable E. faecalis cells in biofilms and in liquid cultures and reveals no considerable toxicity to mammalian cells. Efficiency of formation of phage-resistant bacteria was dependent on m.o.i. and was higher when the virion-cell ratio was as high as 10 than at low (between 0.01 and 0.0001) m.o.i. values. We conclude that vB_EfaS-271 may be considered as a candidate for its further use in phage therapy.
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