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コントラスト誘導腎症は、非イオン性ヨウ素化造影剤（CAS）静脈内投与後に生じる最も重度の副作用です。抗酸化物質（すなわち、N-アセチルシステイン; NAC）の使用は、予防の試みの1つです。本明細書では、新しい多機能血液プールca。この研究の目的は、イオヘキソール（IOX;ヨウ素化CA）とNAC（予防剤）をポリD、L-ラクチド-Co-グリコリド（PLGA）およびPEGYLATED-PLGA（PLGA-PEG）NPSにエクスプロイトすることです。CA診断固有症およびNAC抗酸化活性の防止。PLGAおよびPLGA-PEG NPのマイクロ流体支援ナノ沈着プロトコルがセットアップされており、サイズ、PDI、IOXおよびNACカプセルの効率を分析することにより、製剤とマイクロ流体パラメーターの効果を評価しました。最適化されたNPS（PLGA-PEG、L：G 50：50、5％PEG、MW 90 kDa）は、PDI <0.2、球状、および38％のIOXおよびNACカプセル化効率で67±2.8 nmのサイズで処方されましたそれぞれ20％。IOXおよびNACのカプセル化は、FTIRおよびDSCによって確認されました。in vitro放出の研究では、多機能ナノプラットフォームの製剤の強力なツールとしてマイクロ流体を示す最大24〜48時間までのポリマーマトリックスおよびNAC持続放出へのIOX保持が示されました。最後に、NPとNACの保護効果は、ヒト腎細胞に対して予備評価されました。
コントラスト誘導腎症は、非イオン性ヨウ素化造影剤（CAS）静脈内投与後に生じる最も重度の副作用です。抗酸化物質（すなわち、N-アセチルシステイン; NAC）の使用は、予防の試みの1つです。本明細書では、新しい多機能血液プールca。この研究の目的は、イオヘキソール（IOX;ヨウ素化CA）とNAC（予防剤）をポリD、L-ラクチド-Co-グリコリド（PLGA）およびPEGYLATED-PLGA（PLGA-PEG）NPSにエクスプロイトすることです。CA診断固有症およびNAC抗酸化活性の防止。PLGAおよびPLGA-PEG NPのマイクロ流体支援ナノ沈着プロトコルがセットアップされており、サイズ、PDI、IOXおよびNACカプセルの効率を分析することにより、製剤とマイクロ流体パラメーターの効果を評価しました。最適化されたNPS（PLGA-PEG、L：G 50：50、5％PEG、MW 90 kDa）は、PDI <0.2、球状、および38％のIOXおよびNACカプセル化効率で67±2.8 nmのサイズで処方されましたそれぞれ20％。IOXおよびNACのカプセル化は、FTIRおよびDSCによって確認されました。in vitro放出の研究では、多機能ナノプラットフォームの製剤の強力なツールとしてマイクロ流体を示す最大24〜48時間までのポリマーマトリックスおよびNAC持続放出へのIOX保持が示されました。最後に、NPとNACの保護効果は、ヒト腎細胞に対して予備評価されました。
Contrast Induced Nephropathy is the most severe side-effect arising after non-ionic iodinated contrast agents (CAs) intravenous administration. The use of antioxidants (i.e., N-Acetylcysteine; NAC) is one of the attempted prevention approaches. Herein, we describe the microfluidic-assisted synthesis of iodinated polymeric nanoparticles (NPs) as new multifunctional blood pool CA. The aim of this research is to co-encapsulate Iohexol (IOX; iodinated CA) and NAC (preventive agent) into poly-D,L-lactide-co-glycolide (PLGA) and PEGylated-PLGA (PLGA-PEG) NPs to exploit CA diagnostic proprieties and NAC preventing antioxidant activity. A microfluidic-assisted nanoprecipitation protocol has been set-up for PLGA and PLGA-PEG NPs, evaluating the effect of formulation and microfluidic parameters by analysing the size, PDI and IOX and NAC encapsulation efficiency. The optimized NPs (PLGA-PEG, L:G 50:50, 5% PEG, Mw 90 kDa) formulated with a size of 67 ± 2.8 nm with PDI < 0.2, spherical shape, and an IOX and NAC encapsulation efficiency of 38% and 20%, respectively. The IOX and NAC encapsulation was confirmed by FTIR and DSC. In vitro release study showed an IOX retention into the polymeric matrix and NAC sustained release up to 24-48 h stating microfluidics as powerful tool for the formulation of multifunctional nanoplatforms. Finally, the protective effect of NPs and NAC were preliminary assessed on human kidney cells.
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