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目的：この研究の目的は、Mycobacterium abscessus複合体（MABC）分離株の抗生物質感受性プロファイルを比較し、感受性プロファイルとマクロライド耐性の遺伝的メカニズムとの関係を調査することでした。 方法：この研究では、2014年から2018年の間に呼吸器標本から収集された200を超える分離株がランダムに分析されました。10個の潜在的な抗菌剤の最小阻害濃度（MICS）は、マイクロプレートアラマルブルーアッセイによって決定されました。 結果：32 M. abscessus subspを含む43のMABC分離株を特定しました。Abscessus（M。abscessus）（免疫不全患者からの6）および11 M. abscessus subsp。Massiliense（M。Massiliense）。MABC分離株の大部分は、アミカシン（それぞれM. abscessusおよびM. massilienseで96.9％および100.0％）、リネゾリド（それぞれ96.9％および100.0％）、セフォキシチン（それぞれ100.0％および100.0％）、イミペネメメメメメ科（それぞれ90.6％と72.7％）とトブラマイシン（それぞれ90.6％と72.7％）。M. abscessus（68.8％および100.0％）の分離株におけるクラリスロマイシンとドキシサイクリンに対する耐性率は、M。massilienseの分離株（18.2％および63.6％）（P <0.05）よりも有意に高かったのに対し、Tobramycin-M. abscessus（9.4％）の間の耐性分離株は、M。massiliense（27.3％）よりも有意に低かった（p = 0.007）。シーケンス分析は、M。abscessusとM. MassilienseのERM（41）の間に有意差を示しました。 結論：Mycobacterium abscessusは、病院の肺MABC感染症の支配的な病原体です。アミノグリコシド（アミカシンおよびトブラマイシン）、β-ラクタム（セフォキシチンおよびイミペネム）およびリネゾリドは、in vitroでMABCに対して強力な阻害活性を示しました。ERM（41）遺伝子は、M。abscessusのマクロライド感受性を予測する有望なマーカーである可能性があります。
目的：この研究の目的は、Mycobacterium abscessus複合体（MABC）分離株の抗生物質感受性プロファイルを比較し、感受性プロファイルとマクロライド耐性の遺伝的メカニズムとの関係を調査することでした。 方法：この研究では、2014年から2018年の間に呼吸器標本から収集された200を超える分離株がランダムに分析されました。10個の潜在的な抗菌剤の最小阻害濃度（MICS）は、マイクロプレートアラマルブルーアッセイによって決定されました。 結果：32 M. abscessus subspを含む43のMABC分離株を特定しました。Abscessus（M。abscessus）（免疫不全患者からの6）および11 M. abscessus subsp。Massiliense（M。Massiliense）。MABC分離株の大部分は、アミカシン（それぞれM. abscessusおよびM. massilienseで96.9％および100.0％）、リネゾリド（それぞれ96.9％および100.0％）、セフォキシチン（それぞれ100.0％および100.0％）、イミペネメメメメメ科（それぞれ90.6％と72.7％）とトブラマイシン（それぞれ90.6％と72.7％）。M. abscessus（68.8％および100.0％）の分離株におけるクラリスロマイシンとドキシサイクリンに対する耐性率は、M。massilienseの分離株（18.2％および63.6％）（P <0.05）よりも有意に高かったのに対し、Tobramycin-M. abscessus（9.4％）の間の耐性分離株は、M。massiliense（27.3％）よりも有意に低かった（p = 0.007）。シーケンス分析は、M。abscessusとM. MassilienseのERM（41）の間に有意差を示しました。 結論：Mycobacterium abscessusは、病院の肺MABC感染症の支配的な病原体です。アミノグリコシド（アミカシンおよびトブラマイシン）、β-ラクタム（セフォキシチンおよびイミペネム）およびリネゾリドは、in vitroでMABCに対して強力な阻害活性を示しました。ERM（41）遺伝子は、M。abscessusのマクロライド感受性を予測する有望なマーカーである可能性があります。
OBJECTIVES: The aim of this study was to compare the antibiotic susceptibility profiles of Mycobacterium abscessus complex (MABC) isolates and to investigate the relationship between susceptibility profiles and genetic mechanisms of macrolide resistance. METHODS: More than 200 isolates collected from respiratory specimens between 2014 and 2018 were randomly analysed in this study. Minimum inhibitory concentrations (Mics) of ten potential antimicrobial agents were determined by the microplate alamarBlue assay. RESULTS: We identified 43 MABC isolates, including 32 M. abscessus subsp. abscessus (M. abscessus) (6 from immunocompromised patients) and 11 M. abscessus subsp. massiliense (M. massiliense). The majority of MABC isolates were susceptible to amikacin (96.9% and 100.0% for M. abscessus and M. massiliense, respectively), linezolid (96.9% and 100.0%, respectively), cefoxitin (100.0% and 100.0%, respectively), imipenem (90.6% and 72.7%, respectively) and tobramycin (90.6% and 72.7%, respectively). The resistance rates to clarithromycin and doxycycline in isolates of M. abscessus (68.8% and 100.0%) were significantly higher than those in isolates of M. massiliense (18.2% and 63.6%) (P < 0.05), whereas the percentage of tobramycin-resistant isolates among M. abscessus (9.4%) was significantly lower than among M. massiliense (27.3%) (P = 0.007). Sequencing analyses showed significant differences between erm(41) of M. abscessus and M. massiliense. CONCLUSION: Mycobacterium abscessus is the dominant pathogen of pulmonary MABC infections in our hospital. Aminoglycosides (amikacin and tobramycin), β-lactams (cefoxitin and imipenem) and linezolid exhibited potent inhibitory activity against MABC in vitro. The erm(41) gene may be a promising marker to predict macrolide susceptibility for M. abscessus.
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