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目的：ファビピラビル治療を受けた患者の疾患プロセスと薬物の組み合わせを調査することを目的としています。 方法：この横断的、分析的、遡及的研究には、トルコのサムスンで入院した18歳以上のすべての患者がCovid-19のために入院し、2020年3月25日から6月3日までの日付からFavipiravirを与えられました。 結果：合計で、患者の58.6％（n = 294）は男性で、24.5％（n = 123）は71歳から80歳でした。最初の症例プロセスでは、死亡率は19.9％でしたが、14日間、自宅で追跡された/フォローアップされた人の割合は37.3％でした。2番目の症例プロセスでは、死亡率は6.2％であり、14日間、自宅でフォローアップされた状態で退院した人の割合は65.6％でした。入院期間の平均は、最初の入院では10.61±8.17日、2回目の入院では7.97±4.16日でした。この違いは重要でした。Favipiravirの横にあるトシリズマブまたはビタミンCを使用した人の死亡リスクは、そうでない人よりも高かった。入院期間は、トシリズマブを使用していない患者よりも高かった（p <.001）。 結論：疾患の過程でファビピラビルの投与により、薬物から予想される真の有効性を達成することが困難になり、他の併用薬が生存に寄与することも困難になります。Favipiravirは、再発の場合にも効果的かもしれません。
目的：ファビピラビル治療を受けた患者の疾患プロセスと薬物の組み合わせを調査することを目的としています。 方法：この横断的、分析的、遡及的研究には、トルコのサムスンで入院した18歳以上のすべての患者がCovid-19のために入院し、2020年3月25日から6月3日までの日付からFavipiravirを与えられました。 結果：合計で、患者の58.6％（n = 294）は男性で、24.5％（n = 123）は71歳から80歳でした。最初の症例プロセスでは、死亡率は19.9％でしたが、14日間、自宅で追跡された/フォローアップされた人の割合は37.3％でした。2番目の症例プロセスでは、死亡率は6.2％であり、14日間、自宅でフォローアップされた状態で退院した人の割合は65.6％でした。入院期間の平均は、最初の入院では10.61±8.17日、2回目の入院では7.97±4.16日でした。この違いは重要でした。Favipiravirの横にあるトシリズマブまたはビタミンCを使用した人の死亡リスクは、そうでない人よりも高かった。入院期間は、トシリズマブを使用していない患者よりも高かった（p <.001）。 結論：疾患の過程でファビピラビルの投与により、薬物から予想される真の有効性を達成することが困難になり、他の併用薬が生存に寄与することも困難になります。Favipiravirは、再発の場合にも効果的かもしれません。
AIMS: It is aimed to investigate the disease processes and drug combinations in patients who received favipiravir treatment. METHODS: This cross-sectional, analytical and retrospective study included all patients aged ≥18 years (n = 502) who were hospitalised in Samsun, Turkey, for COVID-19 and were given favipiravir from the date between 25 March 2020 and 3 June 2020. RESULTS: In total, 58.6% (n = 294) of the patients were male and 24.5% (n = 123) were between the ages of 71 and 80 years. During the first case process, the mortality rate was 19.9%, whereas the rate of those who were discharged as is/followed up at home for 14 days was 37.3%. During the second case process, the mortality rate was 6.2%, and the rate of those who was discharged as is/followed up at home for 14 days was 65.6%. The mean length of hospital stay was 10.61 ± 8.17 days for the first and 7.97 ± 4.16 days for the second hospitalisation; this difference was significant. Mortality risk of those who used Tocilizumab or vitamin C beside Favipiravir was higher than those who did not. The length of hospital stay was higher in patients using tocilizumab than in those who did not (P < .001). CONCLUSION: Administration of favipiravir later in the course of the disease makes it difficult to achieve the true efficacy expected from the drug and also makes it difficult for other combination drugs to contribute to survival. Favipiravir may also be effective in case of recurrence.
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