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全身性エリテマトーデス(SLE)患者のANCA抗体の発生率は24〜31%で説明されていますが、SLEにおける臓器の関与の分布と重症度とは関係ありません。ルーチンモニタリングは推奨されません。全身性エリテマトーデスとANCA関連血管炎(AAV)のオーバーラップ症候群はまれです。この症候群の困難な診断と治療は、AAVに起因するSLEおよび重度の腎臓の関与を伴う患者のこの症例報告に記載されています。
全身性エリテマトーデス(SLE)患者のANCA抗体の発生率は24〜31%で説明されていますが、SLEにおける臓器の関与の分布と重症度とは関係ありません。ルーチンモニタリングは推奨されません。全身性エリテマトーデスとANCA関連血管炎(AAV)のオーバーラップ症候群はまれです。この症候群の困難な診断と治療は、AAVに起因するSLEおよび重度の腎臓の関与を伴う患者のこの症例報告に記載されています。
Incidence of ANCA antibodies in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) is described in 24-31 %, but they are not related to the distribution and severity of organ involvement in SLE; the routine monitoring is not recommended. Overlap syndrome of systemic lupus erythematosus and ANCA associated vasculitis (AAV) is rare. The difficult diagnosis and treatment of this syndrome is described in this case report of the patient with SLE and severe kidney involvement resulting from AAV.
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