in vitroでのsiRNAによる標的遺伝子のノックダウン

RNA干渉（RNAI）は、遺伝子のサイレンシングに関与する細胞プロセスであり、特定の遺伝子産物の機能を観察および理解するためにRNAiを重要にします。短い干渉RNA（siRNA）経路はRNAi経路であり、外因性二重鎖RNAが細胞に導入され、エンドリボヌクレアーゼであるダイサーによって切断され、siRNAを形成し、タンパク質複合体と相互作用してmRNAをスキャンして相補的なシーケンスに結合します。siRNAの相補的なmRNAへの結合により、mRNAは細胞によって切断および分解され、標的タンパク質産物のレベルが大幅に低下します。このメカニズムの発見により、治療、農業生物学、細胞および分子生物学の技術として使用する強力なツールになりました。

RNA interference (RNAi) is a cellular process involved in the silencing of genes, which makes RNAi important for observing and understanding the function of specific gene products. Short interfering RNA (siRNA) pathway is a RNAi pathway, where exogenous double stranded RNA is introduced to the cell and cleaved by an endoribonuclease, Dicer, to form siRNA, which interacts with a protein complex to scan mRNAs to bind to its complementary sequence. The binding of the siRNA to its complementary mRNA, the mRNA is cleaved and degraded by the cell, significantly reducing the levels of the target protein product. The discovery of this mechanism made it a powerful tool to use as a technique for therapeutics, agricultural biology, and cellular and molecular biology.