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赤血球へのプラズモジウムの浸潤には、かなりの数のタンパク質との相互作用が含まれ、赤血球膜タンパク質は出入りから出口までのプロセス全体で最も関与しています。この研究の目的は、P。熱帯熱マラリアムおよびP. vivax感染に対する抗原反応を生成することができるヒト赤血球膜のタンパク質を特定することでした。これらのタンパク質を特定するために、タンパク質分離(電気泳動)、抗原性タンパク質の検出(ウエスタンブロッティング)、目的のタンパク質の同定(質量分析)、およびデータの解釈(バイオインフォムフォーミック分析)の4つの段階で免疫プロテオミクス技術を実施しました。P. falciparum:spectrin、ankyrin-1、band 3およびband 4.2に感染した赤血球からの膜タンパク質の抽出物から4つのタンパク質が同定されました。P. falciparumおよびP. vivaxの感染中の赤血球膜の修飾は、免疫応答を生成し、非常に構造的および機能的に重要なタンパク質を変化させる可能性があります。
赤血球へのプラズモジウムの浸潤には、かなりの数のタンパク質との相互作用が含まれ、赤血球膜タンパク質は出入りから出口までのプロセス全体で最も関与しています。この研究の目的は、P。熱帯熱マラリアムおよびP. vivax感染に対する抗原反応を生成することができるヒト赤血球膜のタンパク質を特定することでした。これらのタンパク質を特定するために、タンパク質分離(電気泳動)、抗原性タンパク質の検出(ウエスタンブロッティング)、目的のタンパク質の同定(質量分析)、およびデータの解釈(バイオインフォムフォーミック分析)の4つの段階で免疫プロテオミクス技術を実施しました。P. falciparum:spectrin、ankyrin-1、band 3およびband 4.2に感染した赤血球からの膜タンパク質の抽出物から4つのタンパク質が同定されました。P. falciparumおよびP. vivaxの感染中の赤血球膜の修飾は、免疫応答を生成し、非常に構造的および機能的に重要なタンパク質を変化させる可能性があります。
Invasion of Plasmodium into the red blood cell involves the interactions of a substantial number of proteins, with red cell membrane proteins as the most involved throughout the process from entry to exit. The objective of this work was to identify proteins of the human erythrocyte membrane capable of generating an antigenic response to P. falciparum and P. vivax infection, with the goal of searching for new molecular targets of interest with an immunological origin to prevent Plasmodium infection. To identify these proteins, an immunoproteomic technique was carried out in four stages: protein separation (electrophoresis), detection of antigenic proteins (western blotting), identification of proteins of interest (mass spectrometry), and interpretation of the data (bioinformatic analysis). Four proteins were identified from extracts of membrane proteins from erythrocytes infected with P. falciparum: Spectrin, Ankyrin-1, Band 3 and band 4.2, and a single protein was identified from erythrocytes infected with P. vivax: Band 3. These results demonstrate that modifications in the red blood cell membrane during infection with P. falciparum and P. vivax can generate an immune response, altering proteins of great structural and functional importance.
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