まれな条件が科学協会を作成するとき：国際胎盤付着協会の歴史（IS-PAS）

ほぼ10年前、ヨーロッパ全土の複数の場所にいる臨床医は、胎盤付着スペクトル（PA）の出生前に診断されていない症例の数が増加し、重大な罹患率と時折の母親の死をもたらしました。出生前イメージングが改善されたとしても、重度のPAの管理は依然として困難です。まれであるが潜在的に致命的な状態での理解を改善するための1つの解決策は、国際的なコラボレーションです。その結果、ヨーロッパのワーキンググループが結成され、今後数年にわたって国際社会、IS-PAに成長しました。集合的な目標は、ケースの大規模な共有データベースを開発し、PAのあらゆる側面に関する高品質の研究を生み出し、医療専門家と患者の両方の教育を改善することです。このコラボレーションの最初の結果は、このサプリメント内で提示されています。

Almost 10 years ago, clinicians at multiple locations all over Europe observed an increased number of antenatally undiagnosed cases of placenta accreta spectrum (PAS) resulting in significant morbidity and the occasional maternal death. Even with an improvement in antenatal imaging, the management of severe PAS remains challenging. One solution to improve understanding in rare but potentially lethal conditions is international collaboration. Consequently, a European working group was formed, which over the next few years grew into an international society, the IS-PAS. The collective goals are to develop a large shared database of cases, generate high-quality research into all aspects of PAS, and improve education of both healthcare professionals and patients. The first results of this collaboration are presented within this supplement.