精神病のための統合失調症および臨床的高リスク状態の海馬サブフィールド量の減少

統合失調症の磁気共鳴画像診断（MRI）研究により、特定の細胞構造と機能に基づいて分裂した海馬サブフィールドの体積減少が示されました。しかし、この異常が精神病の発症前に存在するかどうかは不明のままであり、病気の段階で異なります。MRI（3 T）スキャンは、24人の最近発症患者と40人の慢性患者、51人のリスクの精神状態（腕）を含む51人の統合失調症患者から得られました（そのうち5人はフォローアップ期間内に精神病を発症しました）、および87の健康なコントロール。FreeSurferソフトウェアを使用して、海馬のサブフィールドボリュームを測定し、グループ全体で比較しました。統合失調症と武器群の両方が、健康なコントロールグループよりも海馬の左海馬尾部、左海馬尾、および右分子層で、両側の角膜アンモニス1領域に著しく少ない量を示しました。統合失調症グループ内では、慢性患者は、最近の発症患者よりも左海馬尾の容積が有意に少ないことを示しました。左海馬の尾容積は発症年齢と正の相関があり、統合失調症群の精神病の期間と薬の期間と負の相関がありました。統合失調症と武器群の両方で観察される海馬のサブフィールド量の減少は、精神病の脆弱性に関連する一般的なバイオタイプを表している可能性があります。左海馬尾の体積変化は、統合失調症の発症後に進行中の萎縮を示唆する可能性もあります。

Magnetic resonance imaging (MRI) studies in schizophrenia demonstrated volume reduction in hippocampal subfields divided on the basis of specific cytoarchitecture and function. However, it remains unclear whether this abnormality exists prior to the onset of psychosis and differs across illness stages. MRI (3 T) scans were obtained from 77 patients with schizophrenia, including 24 recent-onset and 40 chronic patients, 51 individuals with an at-risk mental state (ARMS) (of whom 5 subsequently developed psychosis within the follow-up period), and 87 healthy controls. Using FreeSurfer software, hippocampal subfield volumes were measured and compared across the groups. Both schizophrenia and ARMS groups exhibited significantly smaller volumes for the bilateral Cornu Ammonis 1 area, left hippocampal tail, and right molecular layer of the hippocampus than the healthy control group. Within the schizophrenia group, chronic patients exhibited a significantly smaller volume for the left hippocampal tail than recent-onset patients. The left hippocampal tail volume was positively correlated with onset age, and negatively correlated with duration of psychosis and duration of medication in the schizophrenia group. Reduced hippocampal subfield volumes observed in both schizophrenia and ARMS groups may represent a common biotype associated with psychosis vulnerability. Volumetric changes of the left hippocampal tail may also suggest ongoing atrophy after the onset of schizophrenia.