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Medicine2021Apr09Vol.100issue(14)

糖尿病性ケトシドーシスおよび膵炎患者におけるPCT、TG、PTX-3、およびCX3CL1のレベルに対するウリナスタチンと組み合わせたインスリンポンプの効果

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Observational Study
概要
Abstract

この研究の目的は、プロカルシトニン(PCT)、トリグリセリド(TG)、ペントラキシン-3(PTX-3)、およびC-X3-Cモチーフケモカインリガンド1のレベルに対するウリナスタチンと組み合わせたインスリンポンプの効果を観察することです(CX3CL1)糖尿病性ケトシドーシスおよび膵炎の患者。2016年2月から2020年2月まで私たちの病院に入院した糖尿病性ケトシドーシスと膵炎の合計72人の患者が研究対象として選択されました。それらは、研究グループ(36症例、インスリンポンプを組み合わせたウリナスタチン治療を与えられた)と対照群(36症例、インスリンポンプ治療を与えられた36症例)に分けました。血中アミラーゼ(AMS)、血糖、血液ケトン、グリコシル化ヘモグロビン(HBA1C)、PCT、TG、PTX-3、および治療前後の膵臓組織におけるケモカインCX3Clの変化の統計。グループは対照群のグループよりも有意に高かった(94.44%対75.00%)、差は有意でした(p <.05)。治療後、研究群の臨床症状(腹部膨張、腹痛、体温、血糖、HBA1C、血液アミラーゼ)は対照群よりも正常な時間が大幅に少なく、差は有意でした(P <<.05)。治療後、2つのグループのAMS、血糖、HBA1C、および血液ケトンはすべて治療前よりも低く、研究グループのAMS、血糖、HBA1c、および血液ケトンはすべてコントロールグループで低かったので、違いはすべて低かったのです。有意(p <.05)。治療後、PCT、TG、PTX-3、およびCX3CLの2つのグループはすべて治療前よりも低く、その中で研究グループPCT、TG、PTX-3、およびCX3CL1は対照群よりも低く、差は有意でした。(p <.05)。治療後、2つのグループの総副作用速度は有意差はありませんでした(p> .05)が、研究グループの総副作用速度は対照群のそれよりも低かった。急性膵炎と複雑化した糖尿病性ケトアシドーシス患者の治療は効果があり、臨床症状の回復時間を短縮し、PCT、TG、PTX-3、およびCX3CL1のレベルを低下させ、副作用が少なくなります。臨床応用に値します。

この研究の目的は、プロカルシトニン(PCT)、トリグリセリド(TG)、ペントラキシン-3(PTX-3)、およびC-X3-Cモチーフケモカインリガンド1のレベルに対するウリナスタチンと組み合わせたインスリンポンプの効果を観察することです(CX3CL1)糖尿病性ケトシドーシスおよび膵炎の患者。2016年2月から2020年2月まで私たちの病院に入院した糖尿病性ケトシドーシスと膵炎の合計72人の患者が研究対象として選択されました。それらは、研究グループ(36症例、インスリンポンプを組み合わせたウリナスタチン治療を与えられた)と対照群(36症例、インスリンポンプ治療を与えられた36症例)に分けました。血中アミラーゼ(AMS)、血糖、血液ケトン、グリコシル化ヘモグロビン(HBA1C)、PCT、TG、PTX-3、および治療前後の膵臓組織におけるケモカインCX3Clの変化の統計。グループは対照群のグループよりも有意に高かった(94.44%対75.00%)、差は有意でした(p <.05)。治療後、研究群の臨床症状(腹部膨張、腹痛、体温、血糖、HBA1C、血液アミラーゼ)は対照群よりも正常な時間が大幅に少なく、差は有意でした(P <<.05)。治療後、2つのグループのAMS、血糖、HBA1C、および血液ケトンはすべて治療前よりも低く、研究グループのAMS、血糖、HBA1c、および血液ケトンはすべてコントロールグループで低かったので、違いはすべて低かったのです。有意(p <.05)。治療後、PCT、TG、PTX-3、およびCX3CLの2つのグループはすべて治療前よりも低く、その中で研究グループPCT、TG、PTX-3、およびCX3CL1は対照群よりも低く、差は有意でした。(p <.05)。治療後、2つのグループの総副作用速度は有意差はありませんでした(p> .05)が、研究グループの総副作用速度は対照群のそれよりも低かった。急性膵炎と複雑化した糖尿病性ケトアシドーシス患者の治療は効果があり、臨床症状の回復時間を短縮し、PCT、TG、PTX-3、およびCX3CL1のレベルを低下させ、副作用が少なくなります。臨床応用に値します。

The aim of this research is to observe the effect of insulin pump combined with Ulinastatin on the levels of procalcitonin (PCT), triglycerides (TG), pentraxin-3(PTX-3), and C-X3-C motif chemokine ligand 1 (CX3CL1) in patients with diabetic ketoacidosis and pancreatitis.A total of 72 patients with diabetic ketoacidosis and pancreatitis who were admitted to our hospital from February 2016 to February 2020 were selected as the research subjects. They were divided into study groups (36 cases, given insulin pump combined Ulinastatin treatment) and control group (36 cases, given insulin pump treatment). Statistics of changes in blood amylase (AMS), blood glucose, blood ketones, glycosylated hemoglobin (HbA1c), PCT, TG, PTX-3, and chemokine CX3CL in pancreatic tissue before and after treatment.After treatment, the clinical efficacy of the study group was significantly higher than that of the control group (94.44% vs 75.00%), the difference was significant (P < .05). After treatment, the clinical symptoms (abdominal distension, abdominal pain, body temperature, blood sugar, HbA1c and blood amylase) in the study group were significantly less time-to-normal than in the control group, and the difference was significant (P < .05). After treatment, the AMS, blood sugar, HbA1c, and blood ketones of the 2 groups were all lower than before treatment, and the study group's AMS, blood sugar, HbA1c, and blood ketones were all lower In the control group, the difference was significant (P < .05). After treatment, the 2 groups of PCT, TG, PTX-3, and CX3CL were all lower than before treatment, among which the study group PCT, TG, PTX-3, and CX3CL1 were lower than the control group, the difference was significant (P < .05). After treatment, the total adverse reaction rate of the 2 groups was not significantly different (P > .05), but the total adverse reaction rate of the study group was lower than that of the control group.The combination of insulin pump and ulinastatin in the treatment of patients with diabetic ketoacidosis complicated with acute pancreatitis has a effect, which can shorten the recovery time of clinical symptoms, reduce the levels of PCT, TG, PTX-3, and CX3CL1, and has fewer adverse reactions. It is worthy of clinical application.

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